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Enregistrement W3182770497 · doi:10.14444/8083

Final Long-Term Reporting from a Randomized Controlled IDE Trial for Lumbar Artificial Discs in Single-Level Degenerative Disc Disease: 7-Year Results

2021· article· en· W3182770497 sur OpenAlexaff
Kris E. Radcliff, Jack E. Zigler, Ernest Braxton, Glen Buttermann, Dom Coric, Peter B. Derman, Rolando García, Anton Jorgensen, Nicole Ferko, Aaron Situ, James J. Yue

Notice bibliographique

RevueThe International Journal of Spine Surgery · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSpine and Intervertebral Disc Pathology
Établissements canadiensEVERSANA (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineRandomized controlled trialLumbarQuality of life (healthcare)Investigational device exemptionAdverse effectDegenerative disc diseaseClinical endpointLumbar disc diseaseProspective cohort studyPhysical therapySurgeryClinical trialInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<h3>ABSTRACT</h3> <h3>Background:</h3> This study compared 7-year safety and efficacy outcomes of activL and ProDisc-L lumbar total disc replacements in patients with symptomatic, single-level lumbar degenerative disc disease (DDD). The objectives are to report 7-year outcomes of the trial, evaluate the outcomes for patients lost to follow-up, and determine whether early outcomes predict long-term outcomes. <h3>Methods:</h3> This was a prospective, multicenter, randomized, controlled investigational device exemption study. Eligible patients with symptomatic, single-level lumbar DDD had failed ≥6 months of nonsurgical management. Patients (<i>N</i> = 283) were randomized to receive activL (<i>n</i> = 218) or ProDisc-L (<i>n</i> = 65). At 7 years, data were available from 206 patients (activL, 160; ProDisc-L, 46). Logistic regression models were fit to predict 7-year outcomes for patients lost to follow-up after 2 years. <h3>Results:</h3> At 7 years, the activL group was noninferior to the ProDisc-L group on the primary composite endpoint (<i>P</i> = .0369). Both groups showed significant reductions in back/leg pain severity and improvements in disability index and quality-of-life relative to baseline (<i>P</i> &lt; .0001). In both groups, opioid use was significantly reduced at 7 years (0%) relative to baseline (<i>P</i> &lt; .01), and the overall reoperation rates were low (4.6%). activL patients showed a significantly better range of motion (ROM) for flexion-extension rotation than ProDisc-L patients (<i>P</i> = .0334). A significantly higher proportion of activL patients did not report serious adverse events (activL, 62%; ProDisc-L, 43%; <i>P</i> = .011). Predictive modeling indicated that &gt;70% of patients (depending on outcome) lost to follow-up after 2 years would show clinically significant improvement at 7 years if improvements were achieved at 2 years. <h3>Conclusions:</h3> The benefits of activL and ProDisc-L are maintained after 7 years, with significant improvements from baseline observed in pain, function, and opioid use. activL is more effective at preserving ROM than ProDisc-L and has a more favorable safety profile. Improvements in other primary and secondary outcomes were similar between both disc designs. <h3>Level of Evidence:</h3> 1.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,034
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,135
Score d'incertitude au seuil0,974

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,034
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,158
Tête enseignante GPT0,369
Écart entre enseignants0,211 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations15
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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