Peri-operative platelet-rich plasma in arthroscopic femoroacetabular impingement surgery: a randomized controlled trial
Notice bibliographique
Résumé
Abstract This study aimed to determine whether the addition of platelet-rich plasma (PRP) during hip arthroscopy improves functional outcomes in femoroacetabular impingement (FAI) surgery. This was a prospective randomized single-blinded trial of arthroscopic hip patients aged between 16 and 50 years with a diagnosis of FAI conducted at a single centre. Patients with any previous hip surgery and significant osteoarthritic changes (Tonnis grade > 2) were excluded. Before surgery, patients were randomly assigned to receive either a PRP injection or a saline placebo. Efficacy was evaluated at 6 months, 1 year and 2 years post-surgery using patient-reported outcomes. The short version International Hip Outcome Tool (iHOT12) was the primary outcome. Recruited patients (n = 113) were aged 36.0 ± 10.5 (mean ± standard deviation) years and 56% male. At baseline, iHOT12 scores of the PRP (mean 43.8 ± 22.4) and placebo groups (mean 45.2 ± 21.5) were similar. At a minimum follow-up of 2 years, both groups had improved iHOT12 scores (PRP: mean 83.6 ± 13.4, control: mean 77.1 ± 23.3), with no significant difference in change between the two groups (P = 0.19). There were no significant group differences for the change in Non-Arthritic Hip and Hip Disability and Osteoarthritis Outcome Score—Shortform scores between the two groups (P = 0.22 and 0.46, respectively). The present study does not support the peri-operative use of PRP in arthroscopic surgery for FAI for mid-term improvement. There were no significant differences in outcome between PRP and placebo groups at 2-year minimum follow-up after surgery.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».