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Enregistrement W3184156370 · doi:10.1002/rth2.12562

Low‐dose immune tolerance induction alone or with immunosuppressants according to prognostic risk factors in Chinese children with hemophilia A inhibitors

2021· article· en· W3184156370 sur OpenAlexaff
Zekun Li, Zhenping Chen, Guoqing Liu, Xiaoling Cheng, Wanru Yao, Kun Huang, Gang Li, Yingzi Zhen, Xinyi Wu, Siyu Cai, Man‐Chiu Poon, Runhui Wu

Notice bibliographique

RevueResearch and Practice in Thrombosis and Haemostasis · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHemophilia Treatment and Research
Établissements canadiensUniversity of CalgaryAlberta Health Services
Organismes subventionnairesNational Science and Technology Major ProjectBeijing Municipal Science and Technology CommissionBeijing Children's Hospital, Capital Medical UniversityCapital Health Research and Development of Special FundCapital Medical University
Mots-clésBeijingMedicineHematologyFamily medicineChristian ministryInternal medicinePediatricsChinaPolitical science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: In developing countries, children with hemophilia A (HA) with high-titer inhibitor and poor immune tolerance induction (ITI) prognostic risk(s) cannot afford the recommended high- or intermediate-dose ITI. OBJECTIVES: To determine the efficacy of low-dose ITI (plasma-derived factor VIII [FVIII]/von Willebrand factor at 50 FVIII IU/kg every other day) by itself (ITI-alone) or combined with immunosuppressants rituximab and prednisone (ITI-IS) in children with HA with high-titer inhibitor. METHODS: All enrolled patients had pre-ITI inhibitor ≥10 BU. We used ITI-alone if inhibitor titer was <40 BU pre-ITI and during ITI, and ITI-IS if titer was ≥100 BU (historic) or ≥40 BU (pre- or during ITI) or if the patient was nonresponsive on ITI-alone. RESULTS: Fifty-six children were analyzable, with median historic peak inhibitor titer 48.0 BU and followed for median 31.4 months. Overall, 35 (62.5%) achieved phase 2 success with negative inhibitor and normal FVIII recovery. The phase 2 success rate was 95% for the 20 patients receiving ITI-alone. For the 36 patients receiving ITI-IS, the phase 2 success rate was 44.4%, but would increase to 63.6% if the 14 patients with historic peak inhibitor titer ≥100 BU (and having phase 2 success rate of only 14.3%) were excluded. One patient developed repeated infection after IS treatment. Relapse occurred in 11.4% (4/35) patients with phase 2 success associated with rapid ITI dose reduction or irregular post-ITI FVIII prophylaxis. Our strategy reduced the cost from high-dose ITI by 74% to 90%. CONCLUSION: The use of low-dose ITI with or without immunosuppressants according to ITI prognostic risk(s) is a clinically and economically feasible strategy for eradicating inhibitors in children with HA, particularly for those with historic peak inhibitor titer <100 BU.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,010
Score d'incertitude au seuil0,019

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,081
Tête enseignante GPT0,402
Écart entre enseignants0,321 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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