MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3184476714 · doi:10.1016/j.celrep.2021.109410

Reprogramming of bivalent chromatin states in NRAS mutant melanoma suggests PRC2 inhibition as a therapeutic strategy

2021· article· en· W3184476714 sur OpenAlexaff
Christopher Terranova, Ming Tang, Mayinuer Maitituoheti, Ayush T. Raman, Archit K. Ghosh, Jonathan E. Schulz, Elias Orouji, Katarzyna Tomczak, Sharmistha Sarkar, Junna Oba, Caitlin Creasy, Chang‐Jiun Wu, Samia Khan, Rossana Lazcano, Khalida Wani, Anand K. Singh, Praveen Barrodia, Dongyu Zhao, Kaifu Chen, Lauren E. Haydu, Wei‐Lien Wang, Alexander J. Lazar, Scott E. Woodman, Chantale Bernatchez, Kunal Rai

Notice bibliographique

RevueCell Reports · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Chromatin Dynamics
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteUniversity of Texas MD Anderson Cancer CenterNational Institutes of HealthCancer Prevention and Research Institute of Texas
Mots-clésBivalent chromatinNeuroblastoma RAS viral oncogene homologReprogrammingPRC2ChromatinBivalent (engine)Cancer researchEpigeneticsBiologyMelanomaH3K4me3HistoneEZH2Cell biologyGeneticsChromatin remodelingChemistryCellMutationKRASGeneGene expressionPromoter

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The dynamic evolution of chromatin state patterns during metastasis, their relationship with bona fide genetic drivers, and their therapeutic vulnerabilities are not completely understood. Combinatorial chromatin state profiling of 46 melanoma samples reveals an association of NRAS mutants with bivalent histone H3 lysine 27 trimethylation (H3K27me3) and Polycomb repressive complex 2. Reprogramming of bivalent domains during metastasis occurs on master transcription factors of a mesenchymal phenotype, including ZEB1, TWIST1, and CDH1. Resolution of bivalency using pharmacological inhibition of EZH2 decreases invasive capacity of melanoma cells and markedly reduces tumor burden in vivo, specifically in NRAS mutants. Coincident with bivalent reprogramming, the increased expression of pro-metastatic and melanocyte-specific cell-identity genes is associated with exceptionally wide H3K4me3 domains, suggesting a role for this epigenetic element. Overall, we demonstrate that reprogramming of bivalent and broad domains represents key epigenetic alterations in metastatic melanoma and that EZH2 plus MEK inhibition may provide a promising therapeutic strategy for NRAS mutant melanoma patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,235
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCell ReportsMême sujetGenomics and Chromatin DynamicsTravaux en français237 207