Remote Blood Pressure Monitoring With a Wearable Photoplethysmographic Device (Senbiosys): Protocol for a Single-Center Prospective Clinical Trial
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Wearable devices can provide user-friendly, accurate, and continuous blood pressure (BP) monitoring to assess patients' vital signs and achieve remote patient management. Remote BP monitoring can substantially improve BP control. The newest cuffless BP monitoring devices have emerged in patient care using photoplethysmography. OBJECTIVE: The Senbiosys trial aims to compare BP measurements of a new device capturing a photoplethysmography signal on the finger versus invasive measurements performed in patients with an arterial catheter in the intensive care unit (ICU) or referred for a coronarography at the Hospital of Fribourg. METHODS: The Senbiosys study is a single-center, single-arm, prospective trial. The study population consists of adult patients undergoing coronarography or patients in the ICU with an arterial catheter in place. This study will enroll 35 adult patients, including 25 patients addressed for a coronarography and 10 patients in the ICU. The primary outcome is the assessment of mean bias (95% CI) for systolic BP, diastolic BP, and mean BP between noninvasive and invasive BP measurements. Secondary outcomes include a reliability index (Qualification Index) for BP epochs and count of qualified epochs. RESULTS: Patient recruitment started in June 2021. Results are expected to be published by December 2021. CONCLUSIONS: The findings of the Senbiosys trial are expected to improve remote BP monitoring. The diagnosis and treatment of hypertension should benefit from these advancements. TRIAL REGISTRATION: ClinicalTrials.gov NCT04379986; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04379986. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): PRR1-10.2196/30051.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».