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Enregistrement W3184970977 · doi:10.1038/s41598-022-06718-2

Automated human cell classification in sparse datasets using few-shot learning

2022· article· en· W3184970977 sur OpenAlexafffund
Reece Walsh, Mohamed H. Abdelpakey, Mohamed Shehata, Mostafa M. Mohamed

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueDomain Adaptation and Few-Shot Learning
Établissements canadiensUniversity of British Columbia, Okanagan CampusKelowna General HospitalUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesMitacs
Mots-clésComputer scienceArtificial intelligenceMachine learningDeep learningDomain (mathematical analysis)Domain knowledgeProcess (computing)Data miningTraining setPattern recognition (psychology)

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Classifying and analyzing human cells is a lengthy procedure, often involving a trained professional. In an attempt to expedite this process, an active area of research involves automating cell classification through use of deep learning-based techniques. In practice, a large amount of data is required to accurately train these deep learning models. However, due to the sparse human cell datasets currently available, the performance of these models is typically low. This study investigates the feasibility of using few-shot learning-based techniques to mitigate the data requirements for accurate training. The study is comprised of three parts: First, current state-of-the-art few-shot learning techniques are evaluated on human cell classification. The selected techniques are trained on a non-medical dataset and then tested on two out-of-domain, human cell datasets. The results indicate that, overall, the test accuracy of state-of-the-art techniques decreased by at least 30% when transitioning from a non-medical dataset to a medical dataset. Reptile and EPNet were the top performing techniques tested on the BCCD dataset and HEp-2 dataset respectively. Second, this study evaluates the potential benefits, if any, to varying the backbone architecture and training schemes in current state-of-the-art few-shot learning techniques when used in human cell classification. To this end, the best technique identified in the first part of this study, EPNet, is used for experimentation. In particular, the study used 6 different network backbones, 5 data augmentation methodologies, and 2 model training schemes. Even with these additions, the overall test accuracy of EPNet decreased from 88.66% on non-medical datasets to 44.13% at best on the medical datasets. Third, this study presents future directions for using few-shot learning in human cell classification. In general, few-shot learning in its current state performs poorly on human cell classification. The study proves that attempts to modify existing network architectures are not effective and concludes that future research effort should be focused on improving robustness towards out-of-domain testing using optimization-based or self-supervised few-shot learning techniques.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,075
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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