Acceptable performance of the Abbott ID NOW among symptomatic individuals with confirmed COVID-19
Notice bibliographique
Résumé
Introduction. The ID NOW is FDA approved for the detection of SARS-CoV-2 in symptomatic individuals within the first 7 days of symptom onset for COVID-19 if tested within 1 h of specimen collection. Gap statement. Clinical data on the performance of the ID NOW are limited, with many studies varying in their study design and/or having small sample size. Aim. In this study we aimed to determine the clinical performance of the ID NOW compared to conventional RT-PCR testing. Methodology. Adults with COVID-19 in the community or hospital were recruited into the study. Paired throat swabs were collected, with one throat swab transported immediately in an empty sterile tube to the laboratory for ID NOW testing, and the other transported in universal transport media and tested by an in-house SARS-CoV-2 RT-PCR assay targeting the E gene. Results. In total, 133 individuals were included in the study; 129 samples were positive on either the ID NOW and/or RT-PCR. Assuming any positive result on either assay represents a true positive, positive per cent agreement (PPA) of the ID NOW compared to RT-PCR with 95 % confidence intervals was 89.1 % (82.0–94.1%) and 91.6 % (85.1–95.9%), respectively. When analysing individuals with symptom duration ≤7 days and who had the ID NOW performed within 1 h ( n =62), ID NOW PPA increased to 98.2 %. Conclusion. Results from the ID NOW were reliable, especially when adhering to the manufacturer’s recommendations for testing.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».