MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3185777435 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-21-0310

Niraparib for Advanced Breast Cancer with Germline <i>BRCA1</i> and <i>BRCA2</i> Mutations: the EORTC 1307-BCG/BIG5–13/TESARO PR-30–50–10-C BRAVO Study

2021· letter· en· W3185777435 sur OpenAlexaff
Nicholas C. Turner, Judith Balmañà, Coralie Poncet, Theodora Goulioti, Konstantinos Tryfonidis, Aafke H. Honkoop, Gabriele Zoppoli, Evangelia Razis, Óskar Þór Jóhannsson, Marco Colleoni, Andrew Tutt, William Audeh, Michail Ignatiadis, Audrey Mailliez, Olivier Trédan, Antonino Musolino, Peter Vuylsteke, María José Juan-Fita, Iain R. Macpherson, Bella Kaufman, Luís Manso, Lori J. Goldstein, Susan Ellard, István Láng, Kai Yu Jen, Virginie Adam, Saskia Litière, John K. Erban, David Cameron

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2021
Typeletter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePARP inhibition in cancer therapy
Établissements canadiensKelowna General HospitalInstitute of Cancer Research
Organismes subventionnairesDaiichi Sankyo EuropeNational Cancer InstituteGenentechEisaiCancer Research UKBristol-Myers SquibbEli Lilly and CompanyAstraZenecaNational Cancer Research InstituteGlaxoSmithKlineCelgeneAmgenUniversity of Texas MD Anderson Cancer CenterPfizerMacroGenicsCancer Research Institute
Mots-clésBreast cancerOncologyMedicineGermlineInternal medicineCancerGermline mutationMutationGeneticsBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Purpose: To investigate the activity of niraparib in patients with germline-mutated BRCA1/2 (gBRCAm) advanced breast cancer. Patients and Methods: BRAVO was a randomized, open-label phase III trial. Eligible patients had gBRCAm and HER2-negative advanced breast cancer previously treated with ≤2 prior lines of chemotherapy for advanced breast cancer or had relapsed within 12 months of adjuvant chemotherapy, and were randomized 2:1 between niraparib and physician's choice chemotherapy (PC; monotherapy with eribulin, capecitabine, vinorelbine, or gemcitabine). Patients with hormone receptor–positive tumors had to have received ≥1 line of endocrine therapy and progressed during this treatment in the metastatic setting or relapsed within 1 year of (neo)adjuvant treatment. The primary endpoint was centrally assessed progression-free survival (PFS). Secondary endpoints included overall survival (OS), PFS by local assessment (local-PFS), objective response rate (ORR), and safety. Results: After the pre-planned interim analysis, recruitment was halted on the basis of futility, noting a high degree of discordance between local and central PFS assessment in the PC arm that resulted in informative censoring. At the final analysis (median follow-up, 19.9 months), median centrally assessed PFS was 4.1 months in the niraparib arm (n = 141) versus 3.1 months in the PC arm [n = 74; hazard ratio (HR), 0.96; 95% confidence interval (CI), 0.65–1.44; P = 0.86]. HRs for OS and local-PFS were 0.95 (95% CI, 0.63–1.42) and 0.65 (95% CI, 0.46–0.93), respectively. ORR was 35% (95% CI, 26–45) with niraparib and 31% (95% CI, 19–46) in the PC arm. Conclusions: Informative censoring in the control arm prevented accurate assessment of the trial hypothesis, although there was clear evidence of niraparib's activity in this patient population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,224
Tête enseignante GPT0,526
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations52
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical Cancer ResearchMême sujetPARP inhibition in cancer therapyTravaux en français237 207