Synthesis and Application of Metal Oxide/Graphene Oxide Nanocomposite Probe for Biosensing Methionine in Uremic Blood and Urine Samples
Notice bibliographique
Résumé
Methionine (Met, Figure 1) is an essential amino acid in higher mammals as well as a substrate for most amino acids like taurine and cysteine. Met is responsible for cellular growth and development in humans since it contributes to the synthesis of most proteins as well as detoxify and regulate cellular aging. Changes in blood level Met may not be detrimental to human health, however, its contribution to regulating cysteine and homocysteine may contribute to some metabolic disorders in end-stage renal disease (ESRD) patients with no heart-related ailments. In the present study, a novel research approach toward synthesis of pencil probe composed of AgO/CuO/graphene oxide nanocomposites is presented. This probe was then utilized in biosensing Met in uremic blood and urine samples at the nano-level of detection. Prior to Met sensing, the synthesized probe was characterized using X-ray Photoelectron Spectroscopy, Raman spectroscopy and scanning electron microscopy techniques. Accompanying electrode reactions were monitored by means of cyclic voltammetry and electrochemical impedance spectroscopic techniques. The Ag-induced catalytic activity between pH 6-10 was observed following Met oxidation at the surface of the probe in the presence of hydroxide ions. Detection of Met was ascribed to the unique electroactive Ag and Cu sites of the probe. Its efficiency toward Met biosensing within both uremic blood and urine samples in the presence of potential sample-bound interferences was also investigated. With the emergence of complications involving some cardiovascular diseases associated with residual methionine in very few ESRD patients undergoing dialysis, this work presents a molecular nanao-level Met sensing as a disease biomarker. The lowest limit of detection for Met in this study was 45, 50 and 60 nM in the serum, plasma and urine, respectively. Keywords: Biosensing; Disease biomarker; Methionine; Uremic blood; Pencil sensing probe Figure 1. Molecular structure of methionine (Met) analyte. Figure 1
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».