Secukinumab provides sustained improvement in signs and symptoms and low radiographic progression in patients with psoriatic arthritis: 2-year (end-of-study) results from the FUTURE 5 study
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Secukinumab provided sustained efficacy, low radiographic progression and consistent safety over 52 weeks in patients with psoriatic arthritis (PsA) in the FUTURE 5 study. Here, we report 2-year (end-of-study) results from this study. METHODS: Adults with active PsA were randomised 2:2:2:3 to receive subcutaneous secukinumab 300 mg load (300 mg), 150 mg load (150 mg), 150 mg no load or placebo at baseline; weeks 1, 2, 3 and 4; and every 4 weeks thereafter. Secukinumab could be escalated from 150 mg to 300 mg starting at week 52, if active signs of disease were observed based on physician's assessment. Assessments at week 104 (2 years) included clinical end points and radiographic damage (mean change in van der Heijde-modified total Sharp score (vdH-mTSS)). Safety analysis included all patients who received ≥1 dose of study medication. RESULTS: Of the 996 patients randomised, 783 patients (78.6%) completed 2 years of treatment. Improvement in clinical end points was sustained through 2 years. The vdH-mTSS (mean change (SD)) was 0.10 (1.74; 300 mg), 0.52 (2.66; 150 mg) and 0.41 (2.20; 150 mg no load) at 2 years. The proportion of patients with no radiographic progression (change from baseline in vdH-mTSS ≤0.5) at 2 years was 89.5% (300 mg), 82.3% (150 mg) and 81.1% (150 mg no load). CONCLUSION: Secukinumab with and without loading regimen provided sustained clinical efficacy and low radiographic progression through 2 years in patients with PsA. No new safety findings were reported. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT02404350.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».