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Enregistrement W3186846250 · doi:10.1111/cas.15086

TH1902, a new docetaxel‐peptide conjugate for the treatment of sortilin‐positive triple‐negative breast cancer

2021· article· en· W3186846250 sur OpenAlexafffund
Michel Demeule, Cyndia Charfi, Jean-Christophe Currie, Alain Zgheib, Sophie Kozelko, Richard Béliveau, Christian Marsolais, Borhane Annabi

Notice bibliographique

RevueCancer Science · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHER2/EGFR in Cancer Research
Établissements canadiensUniversité du Québec à MontréalTheratechnologies (Canada)
Organismes subventionnairesQuébec Consortium for Drug Discovery
Mots-clésDocetaxelCancer researchTriple-negative breast cancerIn vivoBreast cancerGene silencingMedicineCancerInternalizationApoptosisReceptorInternal medicineBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a heterogeneous subgroup of cancers which lacks the expression and/or amplification of targetable biomarkers (ie, estrogen receptor, progestrogen receptor, and human epidermal growth factor receptor 2), and is often associated with the worse disease-specific outcomes than other breast cancer subtypes. Here, we report that high expression of the sortilin (SORT1) receptor correlates with the decreased survival in TNBC patients, and more importantly in those bearing lymph node metastases. By exploiting SORT1 function in ligand internalization, a new anticancer treatment strategy was designed to target SORT1-positive TNBC-derived cells both in vitro and in two in vivo tumor xenografts models. A peptide (TH19P01), which requires SORT1 for internalization and to which many anticancer drugs could be conjugated, was developed. In vitro, while the TH19P01 peptide itself did not exert any antiproliferative or apoptotic effects, the docetaxel-TH19P01 conjugate (TH1902) exerted potent antiproliferative and antimigratory activities when tested on TNBC-derived MDA-MB-231 cells. TH1902 triggered faster and more potent apoptotic cell death than did unconjugated docetaxel. The apoptotic and antimigratory effects of TH1902 were both reversed by two SORT1 ligands, neurotensin and progranulin, and on siRNA-mediated silencing of SORT1. TH1902 also altered microtubule polymerization and triggered the downregulation of the anti-apoptotic Bcl-xL biomarker. In vivo, both i.p. and i.v. administrations of TH1902 led to greater tumor regression in two MDA-MB-231 and HCC-70 murine xenograft models than did docetaxel, without inducing neutropenia. Altogether, the data demonstrates the high in vivo efficacy and safety of TH1902 against TNBC through a SORT1 receptor-mediated mechanism. This property allows for selective treatment of SORT1-positive TNBC and makes TH1902 a promising avenue for personalized therapy with the potential of improving the therapeutic window of cytotoxic anticancer drugs such as docetaxel.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,072
Tête enseignante GPT0,423
Écart entre enseignants0,352 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations62
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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