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Enregistrement W3188079665 · doi:10.2174/1381612827666210804095300

RYR1-Related Rhabdomyolysis: A Spectrum of Hypermetabolic States Due to Ryanodine Receptor Dysfunction

2021· review· en· W3188079665 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueCurrent Pharmaceutical Design · 2021
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMuscle and Compartmental Disorders
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRhabdomyolysisRYR1Malignant hyperthermiaDantroleneMedicineRyanodine receptorCreatine kinaseContext (archaeology)Internal medicineAnesthesiaReceptorBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Variants in the ryanodine receptor-1 gene (RYR1) have been associated with a wide range of neuromuscular conditions, including various congenital myopathies and malignant hyperthermia (MH). More recently, a number of RYR1 variants, mostly MH-associated, have been demonstrated to contribute to rhabdomyolysis events not directly related to anesthesia in otherwise healthy individuals. This review focuses on RYR1-related rhabdomyolysis in the context of several clinical presentations (i.e., exertional rhabdomyolysis, exertional heat illnesses and MH), and conditions involving a similar hypermetabolic state, in which RYR1 variants may be present (i.e., neuroleptic malignant syndrome and serotonin syndrome). The variety of triggers that can evoke rhabdomyolysis, on their own or in combination, as well as the number of potentially associated complications, illustrates that this is a condition relevant to several medical disciplines. External triggers include but are not limited to strenuous physical exercise, especially if unaccustomed or performed under challenging environmental conditions (e.g., high ambient temperature or humidity), alcohol/illicit drugs, prescription medication (in particular statins, other anti-lipid agents, antipsychotics and antidepressants) infection, or heat. Amongst all patients presenting with rhabdomyolysis, genetic susceptibility is present in a proportion, with RYR1 being one of the most common genetic causes. Clinical clues for a genetic susceptibility include recurrent rhabdomyolysis, creatine kinase (CK) levels above 50 times the upper limit of normal, hyperCKemia lasting for 8 weeks or longer, drug/medication doses insufficient to explain the rhabdomyolysis event, and positive family history. For the treatment or prevention of RYR1-related rhabdomyolysis, the RYR1 antagonist dantrolene can be administered, both in the acute phase or prophylactically in patients with a history of muscle cramps and/or recurrent rhabdomyolysis events. Aside from dantrolene, several other drugs are being investigated for their potential therapeutic use in RYR1-related disorders. These findings offer further therapeutic perspectives for humans, suggesting an important area for future research.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,974
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,147
Tête enseignante GPT0,418
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle