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Enregistrement W3189589686 · doi:10.4049/jimmunol.2001386

Expansion of Unique Hepatitis C Virus–Specific Public CD8+ T Cell Clonotypes during Acute Infection and Reinfection

2021· article· en· W3189589686 sur OpenAlexafffund
Sabrina Mazouz, Maude Boisvert, Mohamed S. Abdel-Hakeem, Omar Khedr, Julie Bruneau, Naglaa H. Shoukry

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Immunology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis C virus research
Établissements canadiensUniversité de MontréalCentre Hospitalier de l’Université de Montréal
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesCanadian Institutes of Health ResearchAlberta InnovatesNational Institutes of HealthCanada Research ChairsInstitute of Infection and ImmunityGovernment of CanadaPublic Health AgencyFonds de Recherche du Québec - SantéAlberta Innovates - Health SolutionsAmerican Liver FoundationPublic Health Agency of CanadaStyrelsen för Internationellt Utvecklingssamarbete
Mots-clésVirologyHepatitis C virusCD8ImmunologyMedicineVirusBiologyImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Hepatitis C virus (HCV) infection resolves spontaneously in ∼25% of acutely infected humans where viral clearance is mediated primarily by virus-specific CD8+ T cells. Previous cross-sectional analysis of the CD8+ TCR repertoire targeting two immunodominant HCV epitopes reported widespread use of public TCRs shared by different subjects, irrespective of infection outcome. However, little is known about the evolution of the public TCR repertoire during acute HCV and whether cross-reactivity to other Ags can influence infectious outcome. In this article, we analyzed the CD8+ TCR repertoire specific to the immunodominant and cross-reactive HLA-A2–restricted nonstructural 3-1073 epitope during acute HCV in humans progressing to either spontaneous resolution or chronic infection and at ∼1 y after viral clearance. TCR repertoire diversity was comparable among all groups with preferential usage of the TCR-β V04 and V06 gene families. We identified a set of 13 public clonotypes in HCV-infected humans independent of infection outcome. Six public clonotypes used the V04 gene family. Several public clonotypes were long-lived in resolvers and expanded on reinfection. By mining publicly available data, we identified several low-frequency CDR3 sequences in the HCV-specific repertoire matching human TCRs specific for other HLA-A2–restricted epitopes from melanoma, CMV, influenza A, EBV, and yellow fever viruses, but they were of low frequency and limited cross-reactivity. In conclusion, we identified 13 new public human CD8+ TCR clonotypes unique to HCV that expanded during acute infection and reinfection. The low frequency of cross-reactive TCRs suggests that they are not major determinants of infectious outcome.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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