Efficacy and safety of sotagliflozin in patients with type <scp>2</scp> diabetes and severe renal impairment
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Aims To assess the efficacy and safety of sotagliflozin, a dual inhibitor of sodium‐glucose cotransporter‐1 and ‐2, in adults with type 2 diabetes (T2D) and stage 4 chronic kidney disease (CKD4). Materials and Methods This 52‐week, phase 3, randomized (1:1:1), placebo‐controlled trial evaluated sotagliflozin 200 mg and sotagliflozin 400 mg once daily in 277 patients with T2D and estimated glomerular filtration rate (eGFR) 15 to 30 mL/min/1.73 m 2 . The primary endpoint was glycated haemoglobin (HbA1c) reduction with sotagliflozin 400 mg versus placebo at 26 weeks. A hierarchical statistical testing approach was used. Results The baseline mean HbA1c was 65 ± 12 mmol/mol (8.1% ± 1.1%), systolic blood pressure (SBP) was 144 ± 15 mmHg, and eGFR was 24 ± 4 mL/min/1.73m 2 . Placebo‐adjusted changes with sotagliflozin 400 mg were –3 mmol/mol (−0.3%; 95% confidence interval –7 to 0.6 [−0.6 to 0.05]; P = 0.096) and –8 mmol/mol (−0.7%; –13 to –3 [−1.2 to −0.2]; P = 0.003) in HbA1c at Weeks 26 and 52, respectively, −1.5 kg (−3.0 to −0.1) in body weight at Week 26, −5.4 mmHg (−9.4 to −1.3) in SBP at Week 12, and −0.3 mL/min/1.73 m 2 (−2.1 to 1.6; P = 0.776) in eGFR at Week 52. Over 52 weeks, 11.8%, 5.4% and 3.3% of patients receiving placebo and sotagliflozin 200 and 400 mg, respectively, required rescue therapy for hyperglycaemia. Adverse events (AEs) occurred in 82.8%, 86.2% and 81.1% of patients and serious cardiovascular AEs occurred in 12.9%, 3.2% and 4.4% of patients in the placebo and sotagliflozin 200 and 400 mg groups, respectively. Conclusions After 26 weeks, HbA1c reductions with sotagliflozin were not statistically significant versus placebo in adults with T2D and CKD4. The 52‐week safety profile was consistent with results of the SCORED outcomes trial (NCT03242018).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».