Pharmacological Preconditioning Improves the Viability and Proangiogenic Paracrine Function of Hydrogel-Encapsulated Mesenchymal Stromal Cells
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Notice bibliographique
Résumé
The efficacy of cell therapy is limited by low retention and survival of transplanted cells in the target tissues. In this work, we hypothesize that pharmacological preconditioning with celastrol, a natural potent antioxidant, could improve the viability and functions of mesenchymal stromal cells (MSC) encapsulated within an injectable scaffold. Bone marrow MSCs from rat (rMSC) and human (hMSC) origin were preconditioned for 1 hour with celastrol 1 μM or vehicle (DMSO 0.1% <a:math xmlns:a="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M1"> <a:mi>v</a:mi> <a:mo>/</a:mo> </a:math> v), then encapsulated within a chitosan-based thermosensitive hydrogel. Cell viability was compared by alamarBlue and live/dead assay. Paracrine function was studied first by quantifying the proangiogenic growth factors released, followed by assessing scratched HUVEC culture wound closure velocity and proliferation of HUVEC when cocultured with encapsulated hMSC. In vivo, the proangiogenic activity was studied by evaluating the neovessel density around the subcutaneously injected hydrogel after one week in rats. Preconditioning strongly enhanced the viability of rMSC and hMSC compared to vehicle-treated cells, with 90% and 75% survival versus 36% and 58% survival, respectively, after 7 days in complete media and 80% versus 64% survival for hMSC after 4 days in low serum media ( <c:math xmlns:c="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M2"> <c:mi>p</c:mi> <c:mo><</c:mo> <c:mn>0.05</c:mn> </c:math> ). Celastrol-treated cells increased quantities of proangiogenic cytokines compared to vehicle-pretreated cells, with a significant 3.0-fold and 1.8-fold increase of VEGFa and SDF-1α, respectively ( <e:math xmlns:e="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M3"> <e:mi>p</e:mi> <e:mo><</e:mo> <e:mn>0.05</e:mn> </e:math> ). The enhanced paracrine function of preconditioned MSC was demonstrated by accelerated growth and wound closure velocity of injured HUVEC monolayer ( <g:math xmlns:g="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="M4"> <g:mi>p</g:mi> <g:mo><</g:mo> <g:mn>0.05</g:mn> </g:math> ) in vitro. Moreover, celastrol-treated cells, but not vehicle-treated cells, led to a significant increase of neovessel density in the peri-implant region after one week in vivo compared to the control (blank hydrogel). These results suggest that combining cell pretreatment with celastrol and encapsulation in hydrogel could potentiate MSC therapy for many diseases, benefiting particularly ischemic diseases.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
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