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Enregistrement W3195751328 · doi:10.1136/jitc-2021-002973

Phase II study of durvalumab plus tremelimumab as therapy for patients with previously treated anti-PD-1/PD-L1 resistant stage IV squamous cell lung cancer (Lung-MAP substudy S1400F, NCT03373760)

2021· article· en· W3195751328 sur OpenAlexaff
Natasha B. Leighl, Mary W. Redman, Naiyer A. Rizvi, Fred R. Hirsch, Philip C. Mack, Lawrence H. Schwartz, James L. Wade, William Irvin, Sreekanth Reddy, Jeffrey Crawford, Jeffrey D. Bradley, Thomas E. Stinchcombe, Suresh S. Ramalingam, Jieling Miao, Katherine Minichiello, Roy S. Herbst, Vassiliki A. Papadimitrakopoulou, Karen Kelly, David R. Gandara

Notice bibliographique

RevueJournal for ImmunoTherapy of Cancer · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthNational Center for Advancing Translational SciencesAstraZenecaNational Cancer InstituteFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésDurvalumabTremelimumabMedicineLung cancerPD-L1Internal medicineOncologySquamous cell cancerCancerImmunotherapyNivolumab

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: S1400F is a non-match substudy of Lung Cancer Master Protocol (Lung-MAP) evaluating the immunotherapy combination of durvalumab and tremelimumab to overcome resistance to anti-programmed death ligand 1 (PD-(L)1) therapy in patients with advanced squamous lung carcinoma (sq non-small-cell lung cancer (NSCLC)). METHODS: Patients with previously treated sqNSCLC with disease progression after anti-PD-(L)1 monotherapy, who did not qualify for any active molecularly targeted Lung-MAP substudies, were eligible. Patients received tremelimumab 75 mg plus durvalumab 1500 mg once every 28 days for four cycles then durvalumab alone every 28 days until disease progression. The primary endpoint was the objective response rate (RECIST V.1.1). Primary and acquired resistance cohorts, defined as disease progression within 24 weeks versus ≥24 weeks of starting prior anti-PD-(L)1 therapy, were analyzed separately and an interim analysis for futility was planned after 20 patients in each cohort were evaluable for response. RESULTS: A total of 58 eligible patients received drug, 28 with primary resistance and 30 with acquired resistance to anti-PD-(L)1 monotherapy. Grade ≥3 adverse events at least possibly related to treatment were seen in 20 (34%) patients. The response rate in the primary resistance cohort was 7% (95% CI 0% to 17%), with one complete and one partial response. No responses were seen in the acquired resistance cohort. In the primary and resistance cohorts the median progression-free survival was 2.0 months (95% CI 1.6 to 3.0) and 2.1 months (95% CI 1.6 to 3.2), respectively, and overall survival was 7.7 months (95% CI 4.0 to 12.0) and 7.6 months (95% CI 5.3 to 10.2), respectively. CONCLUSION: NCT03373760.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,337
Écart entre enseignants0,320 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations47
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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