Identification of Enriched Regions in ChIP-Seq Data via a Linear-Time Multi-Level Thresholding Algorithm
Notice bibliographique
Résumé
Chromatin immunoprecipitation (ChIP-Seq) has emerged as a superior alternative to microarray technology as it provides higher resolution, less noise, greater coverage and wider dynamic range. While ChIP-Seq enables probing of DNA-protein interaction over the entire genome, it requires the use of sophisticated tools to recognize hidden patterns and extract meaningful data. Over the years, various attempts have resulted in several algorithms making use of different heuristics to accurately determine individual peaks corresponding to unique DNA-protein. However, finding all the significant peaks with high accuracy in a reasonable time is still a challenge. In this work, we propose the use of Multi-level thresholding algorithm, which we call LinMLTBS, used to identify the enriched regions on ChIP-Seq data. Although various suboptimal heuristics have been proposed for multi-level thresholding, we emphasize on the use of an algorithm capable of obtaining an optimal solution, while maintaining linear-time complexity. Testing various algorithm on various ENCODE project datasets shows that our approach attains higher accuracy relative to previously proposed peak finders while retaining a reasonable processing speed.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».