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Enregistrement W3196308541 · doi:10.3390/mi12091079

Integrated Microfluidic-Based Platforms for On-Site Detection and Quantification of Infectious Pathogens: Towards On-Site Medical Translation of SARS-CoV-2 Diagnostic Platforms

2021· review· en· W3196308541 sur OpenAlexafffund
Andres Escobar, Phyllis Chiu, Jianxi Qu, Yushan Zhang, Chang‐Qing Xu

Notice bibliographique

RevueMicromachines · 2021
Typereview
Langueen
DomaineEngineering
ThématiqueBiosensors and Analytical Detection
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaUniversities Space Research Association
Mots-clésPandemicSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)Infectious disease (medical specialty)Coronavirus disease 2019 (COVID-19)Diagnostic testMicrofluidicsOutbreakVirologyMedicineIntensive care medicineNanotechnologyDiseasePathologyVeterinary medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The rapid detection and quantification of infectious pathogens is an essential component to the control of potentially lethal outbreaks among human populations worldwide. Several of these highly infectious pathogens, such as Middle East respiratory syndrome (MERS) and severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), have been cemented in human history as causing epidemics or pandemics due to their lethality and contagiousness. SARS-CoV-2 is an example of these highly infectious pathogens that have recently become one of the leading causes of globally reported deaths, creating one of the worst economic downturns and health crises in the last century. As a result, the necessity for highly accurate and increasingly rapid on-site diagnostic platforms for highly infectious pathogens, such as SARS-CoV-2, has grown dramatically over the last two years. Current conventional non-microfluidic diagnostic techniques have limitations in their effectiveness as on-site devices due to their large turnaround times, operational costs and the need for laboratory equipment. In this review, we first present criteria, both novel and previously determined, as a foundation for the development of effective and viable on-site microfluidic diagnostic platforms for several notable pathogens, including SARS-CoV-2. This list of criteria includes standards that were set out by the WHO, as well as our own "seven pillars" for effective microfluidic integration. We then evaluate the use of microfluidic integration to improve upon currently, and previously, existing platforms for the detection of infectious pathogens. Finally, we discuss a stage-wise means to translate our findings into a fundamental framework towards the development of more effective on-site SARS-CoV-2 microfluidic-integrated platforms that may facilitate future pandemic diagnostic and research endeavors. Through microfluidic integration, many limitations in currently existing infectious pathogen diagnostic platforms can be eliminated or improved upon.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,905
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,256 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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