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Enregistrement W3196317695 · doi:10.1001/jamaneurol.2021.2598

Association of Variants in the <i>SPTLC1</i> Gene With Juvenile Amyotrophic Lateral Sclerosis

2021· article· en· W3196317695 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueJAMA Neurology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensSunnybrook Health Science CentreMontreal Neurological Institute and HospitalUniversity of TorontoMcGill UniversityHealth Sciences CentreOccupational Cancer Research Centre
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesU.S. National Library of MedicineNational Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingNational Health and Medical Research CouncilMedical Research CouncilNIHR Maudsley Biomedical Research CentreCollege of Medicine, Drexel UniversitySchool of Medicine, Emory UniversityUniformed Services University of the Health SciencesNational Institutes of HealthAzienda Ospedaliero-Universitaria Città della Salute e della Scienza di TorinoKoç Üniversitesi Translasyonel Tıp Araştırma MerkeziUK Dementia Research InstituteJulius-Maximilians-Universität WürzburgKarl-Franzens-Universität GrazHenry M. Jackson FoundationRosetrees TrustUniversità di CagliariUniversité Pierre et Marie CuriePenn State College of MedicineKoç ÜniversitesiUniversity of MiamiQueen's UniversityNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekMedizinische Universität GrazU.S. Department of Veterans AffairsUniversity of PennsylvaniaConsortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissementAustrian Science FundRussian Foundation for Basic ResearchDefense Health AgencyUniversiteit van AmsterdamZonMwArizona State UniversityMinistero della SaluteInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleQueen's University BelfastOesterreichische NationalbankÖsterreichische ForschungsförderungsgesellschaftKing's College LondonUniversity of Illinois at Urbana-ChampaignParkinson's UKNational Institute for Health and Care ResearchCleveland ClinicBroad InstituteAlzheimer's SocietyUniversity of California, San DiegoJohns Hopkins UniversityUniversità degli Studi di PalermoPennsylvania State UniversityUniversity of SydneyUniversity College LondonWellcome TrustUniversità degli Studi di TorinoErasmus Medisch CentrumUniversité de MontpellierDrexel UniversityNational Alzheimer's Coordinating CenterEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchVanderbilt UniversityCase Western Reserve UniversityEmory UniversitySchool of MedicineMotor Neurone Disease AssociationTemple UniversityEuropean CommissionBiodesign Institute, Arizona State UniversityHelsingin YliopistoUniversità degli Studi di SienaUniversity of TorontoU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésExome sequencingAmyotrophic lateral sclerosisMedicineJuvenilePediatricsInternal medicineDiseaseBiologyGeneticsGeneMutation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Importance: Juvenile amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare form of ALS characterized by age of symptom onset less than 25 years and a variable presentation. Objective: To identify the genetic variants associated with juvenile ALS. Design, Setting, and Participants: In this multicenter family-based genetic study, trio whole-exome sequencing was performed to identify the disease-associated gene in a case series of unrelated patients diagnosed with juvenile ALS and severe growth retardation. The patients and their family members were enrolled at academic hospitals and a government research facility between March 1, 2016, and March 13, 2020, and were observed until October 1, 2020. Whole-exome sequencing was also performed in a series of patients with juvenile ALS. A total of 66 patients with juvenile ALS and 6258 adult patients with ALS participated in the study. Patients were selected for the study based on their diagnosis, and all eligible participants were enrolled in the study. None of the participants had a family history of neurological disorders, suggesting de novo variants as the underlying genetic mechanism. Main Outcomes and Measures: De novo variants present only in the index case and not in unaffected family members. Results: Trio whole-exome sequencing was performed in 3 patients diagnosed with juvenile ALS and their parents. An additional 63 patients with juvenile ALS and 6258 adult patients with ALS were subsequently screened for variants in the SPTLC1 gene. De novo variants in SPTLC1 (p.Ala20Ser in 2 patients and p.Ser331Tyr in 1 patient) were identified in 3 unrelated patients diagnosed with juvenile ALS and failure to thrive. A fourth variant (p.Leu39del) was identified in a patient with juvenile ALS where parental DNA was unavailable. Variants in this gene have been previously shown to be associated with autosomal-dominant hereditary sensory autonomic neuropathy, type 1A, by disrupting an essential enzyme complex in the sphingolipid synthesis pathway. Conclusions and Relevance: These data broaden the phenotype associated with SPTLC1 and suggest that patients presenting with juvenile ALS should be screened for variants in this gene.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,387
Score d'incertitude au seuil0,341

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,252
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle