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Enregistrement W3196904073 · doi:10.1101/2021.09.03.458946

Network analysis outlines strengths and weaknesses of emerging SARS-CoV-2 Spike variants

2021· preprint· en· W3196904073 sur OpenAlexaff
Pedro D. Manrique, Sandipan Chakraborty, Khanh Nguyen, Rachael A. Mansbach, Bette Korber, S. Gnanakaran

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSARS-CoV-2 and COVID-19 Research
Établissements canadiensConcordia University
Organismes subventionnairesLos Alamos National Laboratory
Mots-clésComputational biologyAllosteric regulationBiologyGeneticsReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The COVID-19 pandemic, caused by the SARS-CoV-2 virus, has triggered myriad efforts to dissect and understand the structure and dynamics of this complex pathogen. The Spike glycoprotein of SARS-CoV-2 has received special attention as it is the means by which the virus enters the human host cells. The N-terminal domain (NTD) is one of the targeted regions of the Spike protein for therapeutics and neutralizing antibodies against COVID-19. Though its function is not well-understood, the NTD is reported to acquire mutations and deletions that can accelerate the evolutionary adaptation of the virus driving antibody escape. Cellular processes are known to be regulated by complex interactions at the molecular level, which can be characterized by means of a graph representation facilitating the identification of key residues and critical communication pathways within the molecular complex. From extensive all-atom molecular dynamics simulations of the entire Spike for the wild-type and the dominant variant, we derive a weighted graph representation of the protein in two dominant conformations of the receptor-binding-domain; all-down and one-up. We implement graph theory techniques to characterize the relevance of specific residues at facilitating roles of communication and control, while uncovering key implications for fitness and adaptation. We find that many of the reported high-frequency mutations tend to occur away from the critical residues highlighted by our graph theory analysis, implying that these mutations tend to avoid targeting residues that are most critical for protein allosteric communication. We propose that these critical residues could be candidate targets for novel antibody therapeutics. In addition, our analysis provides quantitative insights of the critical role of the NTD and furin cleavage site and their wide-reaching influence over the protein at large. Many of our conclusions are supported by empirical evidence while others point the way towards crucial simulation-guided experiments.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,308
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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