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Enregistrement W3196948502 · doi:10.1371/journal.pcbi.1009105

Pathway analysis in metabolomics: Recommendations for the use of over-representation analysis

2021· article· en· W3196948502 sur OpenAlexfundno aff
Cecilia Wieder, Clément Frainay, Nathalie Poupin, Pablo Rodríguez-Mier, Florence Vinson, Juliette Cooke, Rachel Lai, Jacob G. Bundy, Fabien Jourdan, Timothy M. D. Ebbels

Notice bibliographique

RevuePLoS Computational Biology · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMetabolomics and Mass Spectrometry Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNIHR Imperial Biomedical Research CentreBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilWellcome TrustOntario Institute for Cancer ResearchAgence Nationale de la RechercheDeutsche ForschungsgemeinschaftNational Institute for Health and Care ResearchNational Institutes of HealthMinistère de l'Enseignement supérieur, de la Recherche et de l'InnovationMedical Research CouncilWellcome
Mots-clésMetabolomicsKEGGSet (abstract data type)Pathway analysisComputer scienceIdentification (biology)Computational biologyMetabolic pathwayData miningBioinformaticsBiologyGeneticsGene ontologyEcology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Over-representation analysis (ORA) is one of the commonest pathway analysis approaches used for the functional interpretation of metabolomics datasets. Despite the widespread use of ORA in metabolomics, the community lacks guidelines detailing its best-practice use. Many factors have a pronounced impact on the results, but to date their effects have received little systematic attention. Using five publicly available datasets, we demonstrated that changes in parameters such as the background set, differential metabolite selection methods, and pathway database used can result in profoundly different ORA results. The use of a non-assay-specific background set, for example, resulted in large numbers of false-positive pathways. Pathway database choice, evaluated using three of the most popular metabolic pathway databases (KEGG, Reactome, and BioCyc), led to vastly different results in both the number and function of significantly enriched pathways. Factors that are specific to metabolomics data, such as the reliability of compound identification and the chemical bias of different analytical platforms also impacted ORA results. Simulated metabolite misidentification rates as low as 4% resulted in both gain of false-positive pathways and loss of truly significant pathways across all datasets. Our results have several practical implications for ORA users, as well as those using alternative pathway analysis methods. We offer a set of recommendations for the use of ORA in metabolomics, alongside a set of minimal reporting guidelines, as a first step towards the standardisation of pathway analysis in metabolomics.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,102
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,261
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,898
Score d'incertitude au seuil0,539

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,1020,261
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,004
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,007
Bibliométrie0,0100,013
Études des sciences et des technologies0,0020,005
Communication savante0,0100,013
Science ouverte0,0130,009
Intégrité de la recherche0,0070,020
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0200,030

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,070
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,254 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
DomaineMéthodes
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations177
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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