A quantitative analysis of the retinofugal projections in congenital and late-onset blindness
Notice bibliographique
Résumé
Vision loss early in life has dramatic consequences on the organization of the visual system and hence on structural plasticity of its remnant components. Most of the studies on the anatomical changes in the brain following visual deprivation have focused on the re-organization of the visual cortex and its afferent and efferent projections. In this study, we performed a quantitative analysis of the volume and size of the optic chiasm, optic nerve, optic tract and the lateral geniculate nucleus (LGN), the retino recipient thalamic nucleus. Analysis was carried out on structural T1-weighted MRIs from 22 congenitally blind (CB), 14 late blind (LB) and 29 age -and sex-matched sighted control (SC) subjects. We manually segmented the optic nerve, optic chiasm and optic tract, while LGN volumes were extracted using in-house software. We also measured voxel intensity of optic nerve, optic chiasm and optic tract. Mean volumes of the optic nerve, optic tract and optic chiasm were reduced by 50 to 60% in both CB and LB participants. No significant differences were found between the congenitally and late-onset blind participants for any of the measures. Our data further revealed reduced white matter voxel intensities in optic nerve, optic chiasm and optic tract in blind compared to sighted participants, suggesting decreased myelin content in the atrophied white matter. The LGN was reduced by 50% and 44% in CB and LB, respectively. In LB, optic nerve volume correlated negatively with the blindness duration index; no such correlation was found for optic chiasm, optic tract and LGN. The observation that despite the absence of visual input about half of the subcortical retinofugal projections are structurally preserved raises the question of their functional role. One possibility is that the surviving fibers play a role in the maintenance of circadian rhythms in the blind through the intrinsically photosensitive melanopsin-containing retinal ganglion cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».