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Enregistrement W3198938625 · doi:10.1016/j.celrep.2021.109689

Optimizing metastatic-cascade-dependent Rac1 targeting in breast cancer: Guidance using optical window intravital FRET imaging

2021· article· en· W3198938625 sur OpenAlexaff
Alessia Floerchinger, Kendelle J. Murphy, Sharissa L. Latham, Sean Warren, Andrew T. McCulloch, Young-Kyung Lee, Janett Stoehr, Pauline Mélénec, Cris S. Guaman, Xanthe L. Metcalf, Victoria Lee, Anaiis Zaratzian, Andrew Da Silva, Michael Tayao, Sonia Rolo, Monica Phimmachanh, Ghazal Sultani, Laura McDonald, Susan Mason, Nicola Ferrari, Lisa M. Ooms, Anna‐Karin Johnsson, Heather J. Spence, Michael F. Olson, Laura M. Machesky, Owen J. Sansom, Jennifer P. Morton, Christina A. Mitchell, Michael S. Samuel, David R. Croucher, Heidi C. E. Welch, Karen Blyth, C. Elizabeth Caldon, David Herrmann, Kurt I. Anderson, Paul Timpson, Max Nobis

Notice bibliographique

RevueCell Reports · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAdvanced Fluorescence Microscopy Techniques
Établissements canadiensToronto Metropolitan University
Organismes subventionnairesBeatson Institute for Cancer ResearchBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilServierNovartisCancer Institute NSWGarvan Institute of Medical ResearchNational Health and Medical Research CouncilCancer Research UKAustralian Cancer Research FoundationSt. Vincent's Clinic FoundationNational Breast Cancer FoundationFrancis Crick InstituteEngineering and Physical Sciences Research Council
Mots-clésRAC1In vivoFörster resonance energy transferIntravital microscopyFluorescence-lifetime imaging microscopyCancer researchBreast cancerMetastatic breast cancerMedicinePathologyCancerBiologyInternal medicineCell biologyFluorescenceSignal transduction

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Assessing drug response within live native tissue provides increased fidelity with regards to optimizing efficacy while minimizing off-target effects. Here, using longitudinal intravital imaging of a Rac1-Förster resonance energy transfer (FRET) biosensor mouse coupled with in vivo photoswitching to track intratumoral movement, we help guide treatment scheduling in a live breast cancer setting to impair metastatic progression. We uncover altered Rac1 activity at the center versus invasive border of tumors and demonstrate enhanced Rac1 activity of cells in close proximity to live tumor vasculature using optical window imaging. We further reveal that Rac1 inhibition can enhance tumor cell vulnerability to fluid-flow-induced shear stress and therefore improves overall anti-metastatic response to therapy during transit to secondary sites such as the lung. Collectively, this study demonstrates the utility of single-cell intravital imaging in vivo to demonstrate that Rac1 inhibition can reduce tumor progression and metastases in an autochthonous setting to improve overall survival.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations24
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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