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Enregistrement W3199064092 · doi:10.2337/dci21-0018

Improving Prediction of Risk for the Development of Type 1 Diabetes—Insights From Populations at High Risk

2021· article· en· W3199064092 sur OpenAlexaff
Diane K. Wherrett

Notice bibliographique

RevueDiabetes Care · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDiabetes and associated disorders
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineDiabetes mellitusType 2 diabetesType 1 diabetesHuman leukocyte antigenAutoantibodyDiseaseInternal medicineBioinformaticsImmunologyEndocrinologyAntibodyAntigen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Prevention of type 1 diabetes has been brought closer to reality through the ability to identify populations at increased risk and through therapies that can modify the disease course (1). Identification of those who are at risk is based on the detection of diabetes-related autoantibodies (Ab) that can be found many years before clinical diagnosis. Those identified as being at increased risk due to having a family member who lives with type 1 diabetes or who have an increased genetic risk based on high-risk HLA have been followed in a number of longitudinal cohort studies (2–8) The preclinical phase of type 1 diabetes is described as progression from genetic susceptibility and immune activation to the development of single and then multiple Ab, to early abnormalities of glucose tolerance, and finally to clinical diabetes (9). Those who are found to have multiple Ab almost inevitably progress to diabetes (10). However, the time from detection of multiple Ab to diagnosis varies widely. To move the goal of the prevention of type 1 diabetes from research to clinical reality, refinements of strategies to predict progression to diabetes are needed. Anand et al. (11) and Bonifacio et al. (12), in two articles in this issue of Diabetes Care , help to define characteristics of Ab development and diabetes progression in >24,000 children at risk. The work by Anand et al. brings together data from five cohorts with a focus on the risk associated with the age at autoantibody (Ab) development, the number of Ab, and the HLA-DR-DQ genotype. The >16,000 children in these cohorts came from Germany, Sweden, Finland, Washington state, and Colorado and were tested for Ab before the age of 2.5 years and then followed …

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,012
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,024

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,012
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,206
Écart entre enseignants0,199 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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