IL-7 shapes a multifaceted CD8 T cell response to airway Influenza/A infection
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The lungs are a site vulnerable to diseases such as cancer, autoimmunity and infections. With each breath, we risk inhaling infectious agents, and as such, airborne diseases are the leading cause of infectious disease-related deaths in the world. In particular, various strains of Influenza virus can infect airway epithelial cells and activate a network of immune cells leading to clearance, or in cases of pandemic strains, an overzealous response that can be fatal. Adaptive immune cells, particularly cytotoxic CD8 T cell lymphocytes, play a crucial role in controlling viral replication by killing infected cells. Therefore, tight regulation of the cytokines that lead to the proper activation, proliferation and function of these immune cells is necessary to clear infections efficiently while minimizing damage to the host. Interleukin-7 (IL-7) is a cytokine known for its importance in T cell development and survival. While the function of IL-7 in T cell survival is well characterized, how IL-7 shapes T cell effector responses when a pathogen is encountered is less understood. Using IL-7Rα hypomorph mice in chimeric and adoptive transfer experiments we have found that IL-7 is cell-intrinsically important for the priming of antigen specific CD8 T cells in the draining lymph nodes. We found that IL-7 dictates terminal differentiation, cytokine production and degranulation of CD8 T cells locally in the airways. Drugs that manipulate IL-7 signaling are currently under clinical trial for multiple conditions. Our findings on IL-7 and its effects on lower respiratory diseases will be necessary for expanding the utility of these therapeutics.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».