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Enregistrement W3199568638 · doi:10.1136/bmjopen-2021-049557

MUFFIN-PTS trial, Micronized Purified Flavonoid Fraction for the Treatment of Post-Thrombotic Syndrome: protocol of a randomised controlled trial

2021· article· en· W3199568638 sur OpenAlexafffundabout
J.‐P. Galanaud, Jameel Abdulrehman, Alejandro Lazo‐Langner, Grégoire Le Gal, Sudeep Shivakumar, Sam Schulman, Susan R. Kahn

Notice bibliographique

RevueBMJ Open · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiagnosis and Treatment of Venous Diseases
Établissements canadiensMcGill UniversityMcMaster UniversityOttawa HospitalDalhousie UniversityUniversity Health NetworkHealth Sciences CentreWestern UniversitySunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésMedicinePlaceboPost-thrombotic syndromeQuality of life (healthcare)Randomized controlled trialEthics committeeInternal medicineChronic venous insufficiencyClinical trialThrombosisDeep veinPhysical therapyAlternative medicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: After deep vein thrombosis, up to 50% of patients develop post-thrombotic syndrome (PTS). PTS is a chronic condition that reduces quality of life (QOL). Cornerstones of PTS treatment include the use of elastic compression stockings but this treatment is usually incompletely effective and is burdensome. Venoactive drugs have been reported to be effective to treat chronic venous insufficiency (CVI). However, the level of evidence supporting their use in CVI in general and in PTS in particular is low. METHODS AND ANALYSIS: The MUFFIN-PTS trial is an academic, publically funded, multicentre randomised placebo-controlled trial assessing the efficacy of micronised purified flavonoid fraction (MPFF, Venixxa), a venoactive drug, to treat PTS. Eighty-six patients with PTS (Villalta score (VS) ≥5) and experiencing at least two of the following PTS manifestations among daily leg heaviness, cramps, pain or oedema will be randomised to receive 1000 mg of oral MPFF or a similar appearing placebo for 6 months, in addition to their usual PTS treatment. Total study follow-up will be 9 months, with visits at inclusion/baseline, 3, 6 and 9 months. Primary outcome is the proportion of patients with improvement in VS in each group, where improvement is defined as a decrease of at least 30% in VS or a VS <5 in the PTS-affected leg. Main secondary outcomes include QOL and patient satisfaction. ETHICS AND DISSEMINATION: Primary ethics approval was received from Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux (CIUSSS) West-Central Montreal Research Ethics Board. Results of the study will be disseminated via peer-reviewed publications and presentations at scientific conferences. TRIAL REGISTRATION NUMBER: ClinicalTrials.gov Registry (NCT03833024); Pre-results.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,016
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,015
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,049
Score d'incertitude au seuil0,164

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0160,015
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0050,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0090,004
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0020,003
Communication savante0,0030,003
Science ouverte0,0030,001
Intégrité de la recherche0,0060,006
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0490,008

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,080
Tête enseignante GPT0,423
Écart entre enseignants0,343 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2021
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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