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Enregistrement W3200223380 · doi:10.1161/jaha.119.015560

Efficacy and Safety of Ticagrelor Monotherapy by Clinical Presentation: Pre‐Specified Analysis of the GLOBAL LEADERS Trial

2021· article· en· W3200223380 sur OpenAlexaff
Pascal Vranckx, Marco Valgimigli, Ayodele Odutayo, Patrick W. Serruys, Christian W. Hamm, Philippe Gabríel Steg, Dik Heg, Eugène P. Mc Fadden, Yoshinobu Onuma, Edouard Benit, Luc Janssens, Roberto Diletti, Maurizio Ferrario, Kurt Huber, Lorenz Räber, Stephan Windecker, Peter Jüni

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Heart Association · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAntiplatelet Therapy and Cardiovascular Diseases
Établissements canadiensUniversity of TorontoSt. Michael's Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineTicagrelorAcute coronary syndromeAspirinClopidogrelInternal medicineMyocardial infarctionCoronary artery diseaseClinical endpointScadCardiologyRandomized controlled trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background The optimal duration of dual antiplatelet therapy after coronary drug‐eluting stent placement in adults with stable coronary artery disease (SCAD) versus acute coronary syndromes (ACS) remains uncertain. Methods and Results This was a prespecified subgroup analysis of the GLOBAL LEADERS trial. Participants were randomly assigned 1:1 to the experimental or reference strategy, stratified by ACS (experimental, n=3750; reference, n=3737) versus SCAD (experimental, n=4230; reference, n=4251). The experimental strategy was 75 to 100 mg aspirin daily plus 90 mg ticagrelor twice daily for 1 month, followed by 23 months of ticagrelor monotherapy. The reference strategy was 75 to 100 mg aspirin daily plus either 75 mg clopidogrel daily (for SCAD) or 90 mg ticagrelor twice daily (for ACS) for 12 months, followed by aspirin monotherapy for 12 months. The primary end point at 2 years was a composite of all‐cause mortality or non‐fatal centrally adjudicated new Q‐wave myocardial infarction. The key secondary safety end point was site‐reported Bleeding Academic Research Consortium grade 3 or 5 bleeding. The primary end point occurred in 147 (3.92%) versus 169 (4.52%) patients with ACS (rate ratio [RR], 0.86; 95% CI, 0.69–1.08; P =0.189), and in 157 (3.71%) versus 180 (4.23%) patients with SCAD (RR, 0.87; 95% CI, 0.71–1.08; P =0.221) with experimental and reference strategy, respectively ( P ‐interaction=0.926). Bleeding Academic Research Consortium grade 3 or 5 bleeding occurred in 73 (1.95%) versus 100 (2.68%) patients with ACS (RR, 0.73; 95% CI, 0.54–0.98; P =0.037), and in 90 (2.13%) versus 69 (1.62%) patients with SCAD (RR, 1.32; 95% CI, 0.97–1.81; P =0.081; P ‐interaction=0.007). Conclusions While there was no evidence for differences in efficacy between treatment strategies by subgroup, the experimental strategy appeared to reduce bleeding risk in patients with ACS but not in patients with SCAD. Registration URL: https://www.clinicaltrials.gov ; Unique identifier: NCT01813435.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,033
Score d'incertitude au seuil0,177

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,356
Écart entre enseignants0,330 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations50
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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