MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3201190443 · doi:10.15252/embj.2021107766

GRASP55 regulates intra‐Golgi localization of glycosylation enzymes to control glycosphingolipid biosynthesis

2021· article· en· W3201190443 sur OpenAlexfundno aff
Prathyush Pothukuchi, Ilenia Agliarulo, Marinella Pirozzi, Riccardo Rizzo, Domenico Russo, Gabriele Turacchio, Julian Nüchel, Jia‐Shu Yang, Charlotte Gehin, Laura Capolupo, María José Hernandez‐Corbacho, Ansuman Biswas, Giovanna Vanacore, Nina Dathan, Takahiro Nitta, Petra Henklein, Mukund Thattai, Jin‐ichi Inokuchi, Victor W. Hsu, Markus Plomann, Lina M. Obeid, Yusuf A. Hannun, Alberto Luini, Giovanni D’Angelo, Seetharaman Parashuraman

Notice bibliographique

RevueThe EMBO Journal · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGlycosylation and Glycoproteins Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of GeneticsNational Institute of General Medical SciencesFondazione per la Ricerca sulla Fibrosi CisticaAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroÉcole Polytechnique Fédérale de LausanneFondazione Italiana per la Ricerca sul CancroStiftelsen Kristian Gerhard JebsenSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungNational Cancer InstituteNational Science Foundation
Mots-clésBiologyGolgi apparatusGlycosylationGlycosphingolipidEnzymeBiosynthesisCell biologyBiochemistryEndoplasmic reticulum

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The Golgi apparatus, the main glycosylation station of the cell, consists of a stack of discontinuous cisternae. Glycosylation enzymes are usually concentrated in one or two specific cisternae along the cis‐trans axis of the organelle. How such compartmentalized localization of enzymes is achieved and how it contributes to glycosylation are not clear. Here, we show that the Golgi matrix protein GRASP55 directs the compartmentalized localization of key enzymes involved in glycosphingolipid (GSL) biosynthesis. GRASP55 binds to these enzymes and prevents their entry into COPI‐based retrograde transport vesicles, thus concentrating them in the trans‐Golgi. In genome‐edited cells lacking GRASP55, or in cells expressing mutant enzymes without GRASP55 binding sites, these enzymes relocate to the cis‐Golgi, which affects glycosphingolipid biosynthesis by changing flux across metabolic branch points. These findings reveal a mechanism by which a matrix protein regulates polarized localization of glycosylation enzymes in the Golgi and controls competition in glycan biosynthesis. How the compartmentalized localization of glycosylation enzymes in Golgi is achieved and how it regulates glycosylation is incompletely understood. Here, GRASP55 is found to control competition between glucosylceramide synthase (GCS) and sphingomyelin synthase 1 (SMS1), two enzymes of the glycosphingolipid (GSL) biosynthetic pathway, by regulating trans‐Golgi localization of GCS. Intra‐Golgi compartmentalization of glucosylceramide synthase (GCS) and lactosylceramide synthase 1 (LCS1) depends on their binding to matrix protein GRASP55, which prevents their sorting into retrograde COPI vesicles.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,061
Score d'incertitude au seuil0,402

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,255
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations49
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueThe EMBO JournalMême sujetGlycosylation and Glycoproteins ResearchTravaux en français237 207