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Enregistrement W3201277584 · doi:10.1101/2021.09.09.21262925

Multidimensional Data Integration Identifies Tumor Necrosis Factor Activation in Nephrotic Syndrome: A Model for Precision Nephrology

2021· preprint· en· W3201277584 sur OpenAlexaff
Sean Eddy, Fadhl Alakwaa, Phillip J. McCown, Jennifer L. Harder, Vincent Boima, Heather N. Reich, Felix Eichinger, Jamal El Saghir, Bradley Godfrey, Wenjun Ju, Viji Nair, Emily C. Tanner, Virginia Vega-Warner, Noel L. Wys, Sharon G. Adler, Gerald B. Appel, Ambarish M. Athavale, Meredith A. Atkinson, Serena M. Bagnasco, Laura Barisoni, E. Sherwood Brown, Daniel C. Cattran, Katherine M. Dell, Fernando C. Fervenza, Alessia Fornoni, Crystal A. Gadegbeku, Keisha L. Gibson, Larry A. Greenbaum, Sangeeta Hingorani, Michelle Hladunewich, Jeffrey B. Hodgin, Jonathan Hogan, Marie C. Hogan, Lawrence B. Holzman, Frederick J. Kaskel, Jeffrey B. Kopp, Richard A. Lafayette, Kevin V. Lemley, John C. Lieske, Jen‐Jar Lin, Rajarasee Menon, Kevin Meyers, Patrick H. Nachman, Cynthia C. Nast, Alicia M. Neu, Michelle M. O’Shaughnessy, Kamalanathan K. Sambandam, John R. Sedor, Christine B. Sethna, Pamela Singer, Tarak Srivastava, Cheryl L. Tran, Suzanne Vento, Chia-shi Wang, Akinlolu Ojo, Dwomoa Adu, Debbie S. Gipson, Howard Trachtman, Matthias Kretzler

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal Diseases and Glomerulopathies
Établissements canadiensSunnybrook HospitalUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Institutes of HealthRare Diseases Clinical Research NetworkHalpin FoundationWellcome TrustUniversity of MichiganNational Human Genome Research InstituteNephcure Foundation
Mots-clésFocal segmental glomerulosclerosisNephrotic syndromeNephrologyMedicineKidneyBiomarkerInternal medicineBiopsyMinimal change diseaseOncologyKidney diseasePathologyBiologyGlomerulonephritis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Classification of nephrotic syndrome relies on clinical presentation and descriptive patterns of injury on kidney biopsies. This approach does not reflect underlying disease biology, limiting the ability to predict progression or treatment response. Methods Systems biology approaches were used to categorize patients with minimal change disease (MCD) and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) based on kidney biopsy tissue transcriptomics across three cohorts and assessed association with clinical outcomes. Patient-level tissue pathway activation scores were generated using differential gene expression. Then, functional enrichment and non-invasive urine biomarker candidates were identified. Biomarkers were validated in kidney organoid models and single nucleus RNA-seq (snRNAseq) from kidney biopsies. Results Transcriptome-based categorization identified three subgroups of patients with shared molecular signatures across independent North American, European and African cohorts. One subgroup demonstrated worse longterm outcomes (HR 5.2, p = 0.001) which persisted after adjusting for diagnosis and clinical measures (HR 3.8, p = 0.035) at time of biopsy. This subgroup’s molecular profile was largely (48%) driven by tissue necrosis factor (TNF) activation and could be predicted based on levels of TNF pathway urinary biomarkers TIMP-1 and MCP-1 and clinical features (correlation 0.63, p <0.001 for predicted vs observed score). Kidney organoids confirmed TNF-dependent increase in transcript and protein levels of these markers in kidney cells, as did snRNAseq from NEPTUNE biopsy samples. Conclusions Molecular profiling identified a patient subgroup within nephrotic syndrome with poor outcome and kidney TNF pathway activation. Clinical trials using non-invasive biomarkers of pathway activation to target therapies are currently being evaluated. Significance Statement Mechanistic, targeted therapies are urgently needed for patients with nephrotic syndrome. The inability to target an individual’s specific disease mechanism using currently used diagnostic parameters leads to potential treatment failure and toxicity risk. Patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and minimal change disease (MCD) were grouped by kidney tissue transcriptional profiles and a subgroup associated with poor outcomes defined. The segregation of the poor outcome group was driven by tumor necrosis factor (TNF) pathway activation and could be identified by urine biomarkers, MCP1 and TIMP1. Based on these findings, clinical trials utilizing non-invasive biomarkers of pathway activation to target therapies, improve response rates and facilitate personalized treatment in nephrotic syndrome have been initiated.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,009
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,025

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,009
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,063
Tête enseignante GPT0,327
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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