A Quality-of-Life Evaluation Study Assessing Health-Related Quality of Life in Patients Receiving Medicinal Cannabis (the QUEST Initiative): Protocol for a Longitudinal Observational Study
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Evidence supports several countries introducing legislation to allow cannabis-based medicine as an adjunctive treatment for the symptomatic relief of chronic pain, chemotherapy-induced nausea, spasticity in multiple sclerosis (MS), epileptic seizures, depression, and anxiety. However, clinical trial participants do not represent the entire spectrum of disease and health status seen in patients currently accessing medicinal cannabis in practice. OBJECTIVE: This study aims to collect real-world data to evaluate health-related quality of life in patients prescribed medicinal cannabis oil and describe any differences over time, from before starting therapy to after 3 and 12 months of therapy. METHODS: Adult patients newly prescribed medicinal cannabis oil by authorized prescribers and under the Special Access Schemes across Australia will be screened for eligibility and invited to participate. A sample size of 2142 is required, with a 3-month follow-up. All participants will complete the EuroQol 5-Dimension; European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-30; Depression, Anxiety, and Stress Scale-21; Patients' Global Impression of Change; Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Short Form (SF) version 1.0: Sleep Disturbance 8b; and PROMIS SF Fatigue 13a questionnaires. Patients with chronic pain conditions will also complete the PROMIS SF version 1.0: Pain Intensity 3a and PROMIS SF version 1.0: Pain Interference 8a. Patients with movement disorders will also complete Quality of Life in Neurological Disorders (Neuro-QoL) SF version 1.0: Upper Extremity Function (Fine Motor and Activities of Daily Living) and if chorea is indicated, the Neuro-QoL SF version 2.0: Huntington's Disease health-related Quality of LIFE-Chorea 6a. All questionnaires will be administered at baseline, 2 weeks (titration), monthly up to 3 months, and then every 2 months up to 1 year. RESULTS: Recruitment commenced in November 2020. By June 2021, 1095 patients were screened for the study by 69 physicians in centers across 6 Australian states: Australian Capital Territory, New South Wales, Queensland, South Australia, Victoria, and Western Australia. Of the patients screened, 833 (39% of the target sample size) provided consent and completed baseline questionnaires. Results are expected to be published in 2022. Results of this study will show whether patient-reported outcomes improve in patients accessing prescribed medicinal cannabis from baseline to 3 months and whether any changes are maintained over a 12-month period. This study will also identify differences in improvements in patient-reported outcomes among patients with different chronic conditions (eg, chronic pain, MS, epilepsy, Parkinson disease, or cancer). CONCLUSIONS: This protocol contains detailed methods that will be used across multiple sites in Australia. The findings from this study have the potential to be integral to treatment assessment and recommendations for patients with chronic pain and other health indicators for accessing medicinal cannabis. TRIAL REGISTRATION: Australian New Zealand Clinical Trials Registry: ANZCTRN12621000063819; https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=380807&isReview=true. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): DERR1-10.2196/32327.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,025 | 0,015 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,004 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,006 | 0,004 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,004 |
| Études des sciences et des technologies | 0,003 | 0,002 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,005 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,030 | 0,007 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».