Intravenous Immunoglobulin Use In Critically Ill Children
Notice bibliographique
Résumé
Purpose: The use of intravenous immunoglobulins (IVIG) has increased significantly in the last decade causing challenges for blood suppliers to respond to the demand. Indications for which IVIG infusion should be given to critically ill children remain unclear. The objective of this study is to characterize the epidemiology of IVIG use in this population. Methods: We performed a single-center retrospective cohort study of all patients aged between 3 days and 18 years who received at least one IVIG infusion while hospitalized in the pediatric intensive care unit of the Centre hospitalier universitaire (CHU) Sainte-Justine, Montréal Quebec (Canada) between January 1, 2013 and December 31, 2018. Results: One hundred and seventy-two patients received a total of 342 IVIG infusions over the study period. Most common indications for IVIG infusions were staphylococcal or streptococcal toxic shock syndrome (n=53/342, 15.5%), immunoglobulin replacement in chylothorax (n=37/342, 10.9%), prophylaxis following bone marrow transplantation (n=31/342, 9.1%), myocarditis (n=25/342, 7.3%) and post-solid organ transplant complications (n=21/342, 6.1%). The median dose of IVIG per infusion was 0.95 g/kg (IQR 0.5-1.0) and median number of IVIG infusions per patient was one (IQR: 1-2). Seventy-nine percent of IVIG infusions given were administrated for off-label indications with regards to Health Canada recommendations. Conclusion: This study identified the most common indications for IVIG infusion in critically ill children in a tertiary care pediatric intensive care unit. Given the costs, the known adverse events associated with IVIG and the pressure that blood suppliers are facing to meet the demands, clinical trials are needed to evaluate the efficacy and safety of IVIG in conditions where use is significant.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».