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Enregistrement W3203177393 · doi:10.1002/jmd2.12243

Infantile onset carnitine palmitoyltransferase 2 deficiency: Cortical polymicrogyria, schizencephaly, and gray matter heterotopias in an adolescent with normal development

2021· article· en· W3203177393 sur OpenAlexaff
Ivan Shelihan, Elsa Rossignol, Jean‐Claude Décarie, Jean‐Paul Bonnefont, M. Brivet, Catherine Brunel‐Guitton, Grant A. Mitchell

Notice bibliographique

RevueJIMD Reports · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMetabolism and Genetic Disorders
Établissements canadiensBC Children's HospitalUniversity of British ColumbiaUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPolymicrogyriaSchizencephalyMedicinePediatricsMegalencephalyNeuropathologyMagnetic resonance imagingWhite matterPathologyRadiologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To report an adolescent with infantile-onset carnitine palmitoyltransferase 2 (CPT2) deficiency and cerebral malformations and to review the occurrence of brain malformations in CPT2 deficiency. The patient presented clinically at age 5 months with dehydration and hepatomegaly. He also has an unrelated condition, X-linked nephrogenic diabetes insipidus. He had recurrent rhabdomyolysis but normal psychomotor development. At age 17 years, he developed spontaneous focal seizures. Cerebral magnetic resonance imaging revealed extensive left temporo-parieto-occipital polymicrogyria, white matter heterotopias, and schizencephaly. Neuronal migration defects were previously reported in lethal neonatal CPT2 deficiency but not in later-onset forms. DESIGN AND METHODS: We searched PubMed, Google Scholar, and the bibliographies of the articles found by these searches, for cerebral malformations in CPT2 deficiency. All antenatal, neonatal, infantile, and adult-onset cases were included. Exclusion criteria included insufficient information about age of clinical onset and lack of confirmation of CPT2 deficiency by enzymatic assay or genetic testing. For each report, we noted the presence of cerebral malformations on brain imaging or pathological examination. RESULTS: Of 26 neonatal-onset CPT2-deficient patients who met the inclusion criteria, brain malformations were reported in 16 (61.5%). In 19 infantile-onset cases, brain malformations were not reported, but only 3 of the 19 reports (15.8%) include brain imaging or neuropathology data. In 276 adult-onset cases, no brain malformations were reported. CONCLUSION: To the best of our knowledge, this is the first report of cerebral malformations in an infantile onset CPT2-deficient patient. Brain imaging should be considered in patients with CPTII deficiency and neurological manifestations, even in those with later clinical onset.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,098
Score d'incertitude au seuil0,639

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,223
Écart entre enseignants0,218 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations7
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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