On the robustness of generalization of drug–drug interaction models
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Deep learning methods are a proven commodity in many fields and endeavors. One of these endeavors is predicting the presence of adverse drug-drug interactions (DDIs). The models generated can predict, with reasonable accuracy, the phenotypes arising from the drug interactions using their molecular structures. Nevertheless, this task requires improvement to be truly useful. Given the complexity of the predictive task, an extensive benchmarking on structure-based models for DDIs prediction was performed to evaluate their drawbacks and advantages. RESULTS: We rigorously tested various structure-based models that predict drug interactions using different splitting strategies to simulate different real-world scenarios. In addition to the effects of different training and testing setups on the robustness and generalizability of the models, we then explore the contribution of traditional approaches such as multitask learning and data augmentation. CONCLUSION: Structure-based models tend to generalize poorly to unseen drugs despite their ability to identify new DDIs among drugs seen during training accurately. Indeed, they efficiently propagate information between known drugs and could be valuable for discovering new DDIs in a database. However, these models will most probably fail when exposed to unknown drugs. While multitask learning does not help in our case to solve the problem, the use of data augmentation does at least mitigate it. Therefore, researchers must be cautious of the bias of the random evaluation scheme, especially if their goal is to discover new DDIs.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,029 | 0,093 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,003 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,003 |
| Communication savante | 0,002 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,004 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,005 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».