Distinct Identity of GLP-1R, GLP-2R, and GIPR Expressing Cells and Signaling Circuits Within the Gastrointestinal Tract
Notice bibliographique
Résumé
Enteroendocrine cells directly integrate signals of nutrient content within the gut lumen with distant hormonal responses and nutrient disposal via the production and secretion of peptides, including glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), glucagon-like peptide 1 (GLP-1) and glucagon-like peptide 2 (GLP-2). Given their direct and indirect control of post-prandial nutrient uptake and demonstrated translational relevance for the treatment of type 2 diabetes, malabsorption and cardiometabolic disease, there is significant interest in the locally engaged circuits mediating these metabolic effects. Although several specific populations of cells in the intestine have been identified to express endocrine receptors, including intraepithelial lymphocytes (IELs) and αβ and γδ T-cells ( Glp1r +) and smooth muscle cells ( Glp2r +), the definitive cellular localization and co-expression, particularly in regards to the Gipr remain elusive. Here we review the current state of the literature and evaluate the identity of Glp1r, Glp2r , and Gipr expressing cells within preclinical and clinical models. Further elaboration of our understanding of the initiating G-protein coupled receptor (GPCR) circuits engaged locally within the intestine and how they become altered with high-fat diet feeding can offer insight into the dysregulation observed in obesity and diabetes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».