MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3205502785 · doi:10.1111/coa.13875

The prevalence of CFTR mutations in patients with chronic rhinosinusitis: A systematic review and meta‐analysis

2021· review· en· W3205502785 sur OpenAlexaff
Michael Yong, Juan Carlos Hernaiz‐Leonardo, Marwan Alqunaee, Bradley S. Quon, Amin R. Javer

Notice bibliographique

RevueClinical Otolaryngology · 2021
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCystic fibrosisMutationMeta-analysisPopulationCystic fibrosis transmembrane conductance regulatorIvacaftorChronic rhinosinusitisInternal medicinePediatricsGeneticsGeneEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Undetected cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR) mutations may predispose individuals to develop CRS independent of formal CF diagnosis. The objective of this study was to determine the prevalence of CFTR mutations among individuals with CRS. DESIGN: A systematic search following PRISMA guidelines was performed. A meta-analysis was performed to calculate pooled estimates for the prevalence of any CFTR mutation and for the DF508 mutation. SETTING AND PARTICIPANTS: The systematic search included all studies identifying adults diagnosed with CRS, with no limitation to region or publication date. Studies had to identify a sample of patients previously diagnosed with CRS but not with CF and reporting testing for the prevalence of CF or the CFTR gene mutation. MAIN OUTCOME MEASURES: Prevalence of CFTR mutations among the general CRS population, with subgroup analysis of individuals with the dF508 mutation. RESULTS AND CONCLUSIONS: The 6 included studies represented five countries: the United States, the UK, France, Poland and Finland. The pooled prevalence of CFTR mutations of any kind in CRS subjects without CF was 5.65% (RE 95% CI 2.99 - 10.41). The overall prevalence for the dF508 mutation was 4.22% (RE 95% CI 1.71 - 10.07). These estimates were significantly higher than the baseline estimated prevalence of CFTR carrier status of 3%-4% in the general population. However, the clinical relevance of the presence of CFTR mutations in CRS patients who have not been diagnosed with CF is currently unclear. Future studies should include sweat chloride testing as a measure of CFTR function.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,006
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,781
Score d'incertitude au seuil0,749

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,006
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0100,002
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,058
Tête enseignante GPT0,421
Écart entre enseignants0,363 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical OtolaryngologyMême sujetCystic Fibrosis Research AdvancesTravaux en français237 207