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Enregistrement W3205504088 · doi:10.3389/fgene.2021.729867

A Comprehensive Comparison of Haplotype-Based Single-Step Genomic Predictions in Livestock Populations With Different Genetic Diversity Levels: A Simulation Study

2021· article· en· W3205504088 sur OpenAlexaff
André Campêlo Araujo, Paulo L. S. Carneiro, Hinayah Rojas de Oliveira, Flávio S. Schenkel, Renata Veroneze, Daniela Lourenço, Luiz F. Brito

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Genetics · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and phenotypic traits in livestock
Établissements canadiensUniversity of Guelph
Organismes subventionnairesConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e TecnológicoCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorPurdue University
Mots-clésHaplotypeSingle-nucleotide polymorphismLinkage disequilibriumHeritabilityBiologyGeneticsTag SNPQuantitative trait locusSNPPurebredPopulationTraitGenetic associationSNP genotypingEvolutionary biologyAlleleCrossbreedGenotypeGeneComputer scienceMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The level of genetic diversity in a population is inversely proportional to the linkage disequilibrium (LD) between individual single nucleotide polymorphisms (SNPs) and quantitative trait loci (QTLs), leading to lower predictive ability of genomic breeding values (GEBVs) in high genetically diverse populations. Haplotype-based predictions could outperform individual SNP predictions by better capturing the LD between SNP and QTL. Therefore, we aimed to evaluate the accuracy and bias of individual-SNP- and haplotype-based genomic predictions under the single-step-genomic best linear unbiased prediction (ssGBLUP) approach in genetically diverse populations. We simulated purebred and composite sheep populations using literature parameters for moderate and low heritability traits. The haplotypes were created based on LD thresholds of 0.1, 0.3, and 0.6. Pseudo-SNPs from unique haplotype alleles were used to create the genomic relationship matrix ( <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="m1"><mml:mi mathvariant="normal">G</mml:mi></mml:math> ) in the ssGBLUP analyses. Alternative scenarios were compared in which the pseudo-SNPs were combined with non-LD clustered SNPs, only pseudo-SNPs, or haplotypes fitted in a second <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="m2"><mml:mi mathvariant="normal">G</mml:mi></mml:math> (two relationship matrices). The GEBV accuracies for the moderate heritability-trait scenarios fitting individual SNPs ranged from 0.41 to 0.55 and with haplotypes from 0.17 to 0.54 in the most (Ne <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="m3"><mml:mo>≅</mml:mo></mml:math> 450) and less (Ne &amp;lt; 200) genetically diverse populations, respectively, and the bias fitting individual SNPs or haplotypes ranged between −0.14 and −0.08 and from −0.62 to −0.08, respectively. For the low heritability-trait scenarios, the GEBV accuracies fitting individual SNPs ranged from 0.24 to 0.32, and for fitting haplotypes, it ranged from 0.11 to 0.32 in the more (Ne <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="m4"><mml:mrow><mml:mo> </mml:mo><mml:mo>≅</mml:mo></mml:mrow></mml:math> 250) and less (Ne <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="m5"><mml:mrow><mml:mo> </mml:mo><mml:mo>≅</mml:mo></mml:mrow></mml:math> 100) genetically diverse populations, respectively, and the bias ranged between −0.36 and −0.32 and from −0.78 to −0.33 fitting individual SNPs or haplotypes, respectively. The lowest accuracies and largest biases were observed fitting only pseudo-SNPs from blocks constructed with an LD threshold of 0.3 ( p &amp;lt; 0.05), whereas the best results were obtained using only SNPs or the combination of independent SNPs and pseudo-SNPs in one or two <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" id="m6"><mml:mi mathvariant="normal">G</mml:mi></mml:math> matrices, in both heritability levels and all populations regardless of the level of genetic diversity. In summary, haplotype-based models did not improve the performance of genomic predictions in genetically diverse populations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,421
Score d'incertitude au seuil0,994

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,225 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations16
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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