MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3205716796 · doi:10.1093/brain/awab171

<i>SLITRK2</i>, an X-linked modifier of the age at onset in <i>C9orf72</i> frontotemporal lobar degeneration

2021· article· en· W3205716796 sur OpenAlexafffund
Mathieu Barbier, Agnès Camuzat, Khalid El Hachimi, Justine Guégan, Daisy Rinaldi, Serena Lattante, Marion Houot, Mario Sabatelli, Anna Antonell, Laura Molina‐Porcel, Fabienne Clot, Philippe Couratier, Emma van der Ende, Julie van der Zee, Claudia Manzoni, William Camu, Cécile Cazeneuve, François Sellal, Mira Didic, Véronique Golfier, Florence Pasquier, Charles Duyckaerts, Giacomina Rossi, Amalia C. Bruni, Victoria Álvarez, Estrella Gómez‐Tortosa, Alexandre de Mendonça, Caroline Graff, Mario Masellis, Benedetta Nacmias, Badreddine Mohand Oumoussa, Ludmila Jornéa, Sylvie Forlani, Viviana Van Deerlin, Jonathan D. Rohrer, Ellen Gelpí, Rosa Rademakers, John Van Swieten, E. Le Guern, Christine Van Broeckhoven, Raffaele Ferrari, Emmanuelle Génin, Alexis Brice, Isabelle Le Ber

Notice bibliographique

RevueBrain · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAmyotrophic Lateral Sclerosis Research
Établissements canadiensHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNIHR Newcastle Biomedical Research CentreNational Health and Medical Research CouncilMedical Research CouncilStiftelsen Konsul Thure Carlssons MinneAssociation pour la Recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres Maladies du MotoneuroneAlzheimer's SocietyMinistero della SaluteDirection Générale de l’offre de SoinsKing Faisal Specialist Hospital and Research CentreUniversity of New South WalesNewcastle UniversityNeuroscience Research AustraliaUniversity of OxfordFondation pour l'Aide à la Recherche sur la Sclérose en PlaquesKing's College LondonNational Institute for Health and Care ResearchFondazione CariploCanadian Institutes of Health ResearchFondation Vaincre AlzheimerFondation Maladies RaresAssociation France ParkinsonAgence Nationale de la RechercheWellcome TrustNational Institutes of HealthU.S. Department of Health and Human ServicesAlzheimer's Research TrustU.S. Department of Defense
Mots-clésC9orf72Amyotrophic lateral sclerosisFrontotemporal dementiaDementiaAge of onsetCohortMinor allele frequencyFrontotemporal lobar degenerationAlleleBiologyTrinucleotide repeat expansionGeneticsInternal medicineOncologyMedicineDiseaseAllele frequencyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The G4C2-repeat expansion in C9orf72 is the most common cause of frontotemporal dementia and of amyotrophic lateral sclerosis. The variability of age at onset and phenotypic presentations is a hallmark of C9orf72 disease. In this study, we aimed to identify modifying factors of disease onset in C9orf72 carriers using a family-based approach, in pairs of C9orf72 carrier relatives with concordant or discordant age at onset. Linkage and association analyses provided converging evidence for a locus on chromosome Xq27.3. The minor allele A of rs1009776 was associated with an earlier onset (P = 1 × 10-5). The association with onset of dementia was replicated in an independent cohort of unrelated C9orf72 patients (P = 0.009). The protective major allele delayed the onset of dementia from 5 to 13 years on average depending on the cohort considered. The same trend was observed in an independent cohort of C9orf72 patients with extreme deviation of the age at onset (P = 0.055). No association of rs1009776 was detected in GRN patients, suggesting that the effect of rs1009776 was restricted to the onset of dementia due to C9orf72. The minor allele A is associated with a higher SLITRK2 expression based on both expression quantitative trait loci (eQTL) databases and in-house expression studies performed on C9orf72 brain tissues. SLITRK2 encodes for a post-synaptic adhesion protein. We further show that synaptic vesicle glycoprotein 2 and synaptophysin, two synaptic vesicle proteins, were decreased in frontal cortex of C9orf72 patients carrying the minor allele. Upregulation of SLITRK2 might be associated with synaptic dysfunctions and drives adverse effects in C9orf72 patients that could be modulated in those carrying the protective allele. How the modulation of SLITRK2 expression affects synaptic functions and influences the disease onset of dementia in C9orf72 carriers will require further investigations. In summary, this study describes an original approach to detect modifier genes in rare diseases and reinforces rising links between C9orf72 and synaptic dysfunctions that might directly influence the occurrence of first symptoms.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,819
Score d'incertitude au seuil0,395

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,046
Tête enseignante GPT0,309
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBrainMême sujetAmyotrophic Lateral Sclerosis ResearchTravaux en français237 207