Leveraging large multi-center cohorts of Alzheimer Disease endophenotypes to understand the role of Klotho heterozygosity on disease risk
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Two genetic variants (rs9536314 and rs9527025) in the Klotho gene, encoding a transmembrane protein, implicated on longevity and associated with brain resilience during normal aging, were recently shown to be associated with Alzheimer disease (AD) risk in cognitively healthy individuals that are APOE4 carriers. Specifically, the individuals heterozygous for this variant (KL-SV HET+ ), showed lower risk of developing AD. Furthermore, a neuroprotective effect of KL-VS HET+ has been suggested against amyloid burden for cognitively normal individuals. However, inconsistent associations and a smaller sample size of existing studies pose significant hurdles in drawing definitive conclusions. Here, we have performed a well-powered association analysis between KL-VS HET+ and five different AD endophenotypes; brain amyloidosis measured by positron emission tomography (PET) scans (n = 5,541) or cerebrospinal fluid Aβ levels (CSF; n = 5,093), as well as biomarkers associated with tau pathology: the CSF Tau (n = 5,127), phosphorylated Tau (pTau; n = 4,778) and inflammation: CSF soluble triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (sTREM2; n = 2,123) levels. Our results found nominally significant associations of KL-VS HET+ status with biomarkers for brain amyloidosis (e.g. CSF Aβ positivity; odds ratio [OR] = 0.67 [95% CI, 0.55-0.78], β = 0.72, P = 0.007) and tau pathology (e.g. biomarker negative for CSF Tau; OR = 0.39 [95% CI, 0.19-0.77], β = -0.94, P = 0.007, and pTau; OR = 0.50 [95% CI, 0.27-0.96], β = -0.68, P = 0.04) in elderly (60-80 years old) individuals that are cognitively normal and APOE4 carriers. Our work supports previous findings and suggests that the KL-VS HET+ on a APOE4 genotype background may exert a protective effect by modulating the Aβ, Tau, and pTau burden and resulting cognitive decline in older controls susceptible to AD. The biological mechanism underlying APOE4 and KL-VS HET+ interaction and the neuroprotective effect of KL-related pathways against amyloid accumulation may warrant future investigation as a target for preclinical pharmacological studies to explore novel AD drug targets.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,007 | 0,009 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».