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Enregistrement W3206400269 · doi:10.17816/ptors65367

Clinical and genetic characteristics of rare variants of acromelic skeletal dysplasias caused by mutations in the <i>FBN1</i> gene

2021· article· en· W3206400269 sur OpenAlexaff
Т. В. Маркова, Vladimir Kenis, Evgenii V. Melchenko, Tatyana Nagornova, Aysylu Murtazina, Е. Л. Дадали

Notice bibliographique

RevuePediatric Traumatology Orthopaedics and Reconstructive Surgery · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueConnective tissue disorders research
Établissements canadiensNational Defence Medical Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineGeneMutationGeneticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Geleophysic dysplasia and acromicric dysplasia are rare hereditary diseases characterized by dwarfism and dysplastic skeletal features. In the literature, only a few cases of geleophysic dysplasia and acromicric dysplasia caused by mutations in the FBN1 gene are described. CLINICAL CASES: A description of the clinical and genetic characteristics of three female patients with acromelic dysplasias caused by three types of missense mutations in the FBN1 gene is presented. In two patients, on the basis of clinical manifestations and radiographic examination, acromicric dysplasia, and in one patient geleophysic dysplasia were diagnosed. It was shown that all identified mutations were localized in exons of the FBN1 gene encoding the amino acid sequence of the fifth domain, which has homology with transforming growth factor-beta. DISCUSSION: We have analyzed the clinical and genetic correlations to confirm the previously stated hypothesis about the occurrence of a severe phenotype of geleophysic dysplasia in patients with the c.5206T C mutation. This mutation is characterized by the replacement of cysteine by arginine in the position of the polypeptide chain leading to moderate clinical manifestations of acromicric dysplasia in patients with the c.5284 G A (p. Gly1762Ser). It was shown that the previously undescribed substitution c.5177G A (p.Gly1726Asp and another previously described mutation in this codon resulted in the replacement of glutamine with valine. This mutation causes the appearance of a less pronounced phenotype of AD. CONCLUSIONS: Based on the results of the examination of three Russian patients and analysis of clinical and radiographic parameters described in the literature, we reported that mutations in the FBN1 gene disrupted the amino acid sequence of the fifth like transforming growth factor-beta domain of fibrillin type 1. Importantly, these mutations are responsible for the occurrence of geleophysic dysplasia and acromicric dysplasia. However, the most severe clinical manifestations were observed in patients with mutations leading to the substitution of cysteine for arginine at the position of the polypeptide chain 1736. This may lead to affecting the transforming growth factor-beta signaling pathway.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,035
Score d'incertitude au seuil0,768

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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