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Enregistrement W3208830048 · doi:10.1101/2021.10.19.21265022

Challenges at the <i>APOE</i> locus: A robust quality control approach for accurate <i>APOE</i> genotyping

2021· preprint· en· W3208830048 sur OpenAlexfundno aff
Michaël E. Belloy, Sarah J. Eger, Yann Le Guen, Vincent Damotte, Shahzad Ahmad, M. Arfan Ikram, Alfredo Ramı́rez, Anthoula Tsolaki, Giacomina Rossi, Iris E. Jansen, Itziar de Rojas, Kayenat Parveen, Kristel Sleegers, Martin Ingelsson, Mikko Hiltunen, Najaf Amin, Ole A. Andreassen, Pascual Sánchez‐Juan, Patrick G. Kehoe, Philippe Amouyel, Rebecca Sims, Ruth Frikke‐Schmidt, Wiesje M. van der Flier, Jean‐Charles Lambert, Zihuai He, Summer S. Han, Valerio Napolioni, Michael D. Greicius

Notice bibliographique

RevuemedRxiv · 2021
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic Associations and Epidemiology
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Human Genome Research InstituteNational Institute on AgingNational Institutes of HealthAssociazione Italiana Ricerca AlzheimerUK Dementia Research InstituteMedical Research CouncilServierUniversity College London Hospitals NHS Foundation TrustSahlgrenska UniversitetssjukhusetVetenskapsrådetNovo NordiskNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesIXICOKnut och Alice Wallenbergs StiftelseKarolinska InstitutetJuho Vainion SäätiöMinistero dell’Istruzione, dell’Università e della RicercaMinisterstvo Zdravotnictví Ceské RepublikySuomen KulttuurirahastoKing's College LondonAcademy of FinlandSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungMinistero della SaluteInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleUniversität HeidelbergVlaamse regeringNational Institute for Health and Care ResearchNational Research FoundationGenentechFondation pour la Recherche sur AlzheimerSocialdepartementetEuropean CommissionUniversity of CambridgeMinisterio de Economía y CompetitividadBundesministerium für Bildung und ForschungNational Institute for Social Care and Health ResearchMinisterstvo Školství, Mládeže a TělovýchovyHigher Education Funding Council for WalesNational Alzheimer's Coordinating CenterNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekDeutsche ForschungsgemeinschaftDipartimenti di EccellenzaFundação para a Ciência e a TecnologiaPfizerEU Joint Programme – Neurodegenerative Disease ResearchCenter for Innovative MedicineSorbonne UniversitéUniversiteit AntwerpenNorthern California Institute for Research and EducationSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustAgence Nationale de la RechercheBiogenBioClinicaSeinäjoen KeskussairaalaUniverzita Karlova v PrazeF. Hoffmann-La RocheUniversidade de AveiroUniversity of PennsylvaniaAXA Research FundCanadian Institutes of Health ResearchAlzheimer's SocietyUniversity of SouthamptonEisaiFoundation for the National Institutes of HealthUniversity of Southern CaliforniaFonds Wetenschappelijk OnderzoekMeso Scale DiagnosticsYrjö Jahnssonin SäätiöCardiff UniversityEli Lilly and CompanyNational Heart, Lung, and Blood InstituteItä-Suomen YliopistoH. Lundbeck A/SUniversity of NottinghamEmory UniversityDevelopment of Innovative Strategies for a Transdisciplinary approach to ALZheimer's diseaseBristol-Myers SquibbEconomic and Social Research CouncilNovartis Pharmaceuticals CorporationUniversité de LilleAlzheimer's Association
Mots-clésApolipoprotein EGenotypingGenotypeLocus (genetics)AlleleGeneticsBiologySingle-nucleotide polymorphismDiseaseComputational biologyMedicineInternal medicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background Genetic variants within the APOE locus may modulate Alzheimer’s disease (AD) risk independently or in conjunction with APOE *2/3/4 genotypes. Identifying such variants and mechanisms would importantly advance our understanding of APOE pathophysiology and provide critical guidance for AD therapies aimed at APOE . The APOE locus however remains relatively poorly understood in AD, owing to multiple challenges that include its complex linkage structure and uncertainty in APOE *2/3/4 genotype quality. Here, we present a novel APOE *2/3/4 filtering approach and showcase its relevance on AD risk association analyses for the rs439401 variant, which is located 1,801 base pairs downstream of APOE and has been associated with a potential regulatory effect on APOE . Methods We used thirty-two AD-related cohorts, with genetic data from various high-density single- nucleotide polymorphism microarrays, whole-genome sequencing, and whole-exome sequencing. Study participants were filtered to be ages 60 and older, non-Hispanic, of European ancestry, and diagnosed as cognitively normal or AD (n=65,701). Primary analyses investigated AD risk in APOE *4/4 carriers. Additional supporting analyses were performed in APOE *3/4 and 3/3 strata. Outcomes were compared under two different APOE *2/3/4 filtering approaches Results Using more conventional APOE *2/3/4 filtering criteria (approach 1), we showed that, when in- phase with APOE *4, rs439401 was variably associated with protective effects on AD case-control status. However, when applying a novel filter that increases certainty of the APOE *2/3/4 genotypes by applying more stringent criteria for concordance between the provided APOE genotype and imputed APOE genotype (approach 2), we observed that all significant effects were lost. Conclusions We showed that careful consideration of APOE genotype and appropriate sample filtering were crucial to robustly interrogate the role of the APOE locus on AD risk. Our study presents a novel APOE filtering approach and provides important guidelines for research into the APOE locus, as well as for elucidating genetic interaction effects with APOE *2/3/4.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,065
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,099
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: Méthodes
Score de désaccord entre enseignants0,065
Score d'incertitude au seuil0,344

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0650,099
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0040,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,080
Tête enseignante GPT0,314
Écart entre enseignants0,234 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreMéthodes

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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