A Novel Reconstruction Device for Osteonecrotic Femoral Head Efficacy Evaluation: A Randomized-controlled Feasibility Trial
Notice bibliographique
Résumé
Abstract BackgroundNumerous surgical treatments to preserve hip replacements have several controversies and none of these procedures are universally accepted nor have compelling evidence for osteonecrosis of the femoral head (ONFH). With developing a novel approach osteonecrotic device surgical procedure to support the regeneration of necrotic bone and articular cartilage in vivo, this will be the first randomized-controlled feasibility study to determine its safety in ONFH patients in comparison to the core decompression surgical procedure.MethodA total of 20 patients were enrolled and randomized; 10 in the osteonecrotic device group and 10 in the core decompression group. After their baseline data has been collected and their surgical procedure has been completed, the following postoperative data are then continued to 6 weeks, 3 months, 6 months, one year, and two years’ before the start of their surgery. Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) and visual analogue scale (VAS) were collected. ResultsAll surgical procedures were performed uneventfully with no perioperative complications. Immediate pain relief in twenty patients of both groups were observed from WOMAC and VAS, however, the osteonecrotic device group had significantly lower scores throughout all periods of the follow up overall.ConclusionOsteonecrotic device procedure is a safe surgical procedure that can provide a minimally invasive endoscopic approach for direct visual examination to the lesion site. Trial registrationClinicaltrials.gov, NCT04103944. Registered 26 September 2019 - Retrospectively registered, https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04103944
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,002 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,009 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».