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Enregistrement W3211164941 · doi:10.3899/jrheum.211000

Hepatitis B Screening Before Biologic or Targeted Synthetic Disease-modifying Antirheumatic Drug Therapy: Many Roads to Improvement

2021· letter· en· W3211164941 sur OpenAlexvenueno aff
Alfredo Aguirre, Jinoos Yazdany

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Rheumatology · 2021
Typeletter
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis B Virus Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases
Mots-clésMedicineHepatitis B virusHepatitis BHBsAgTofacitinibInternal medicineImmunologyPopulationAsymptomaticRheumatoid arthritisIntensive care medicineVirusEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Biologic and targeted synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (b/tsDMARDs) have long been recognized to cause hepatitis B virus (HBV) reactivation in individuals chronically infected with or previously exposed to HBV.1 Despite this knowledge, many patients treated with b/tsDMARDs experience HBV reactivation each year because of inconsistent screening.2 Because of its largely asymptomatic clinical expression and low testing rates, the HBV burden in patients with rheumatic diseases is difficult to determine. However, HBV is likely more common than we may suspect, based on studies conducted in the general population. In the US, an estimated 875,000 persons are living with chronic HBV (HBsAg-positive), although prior or resolved HBV (HBcAb-positive, HBsAg-negative, with or without HBsAb) is much more common, affecting up to 11 million persons.3,4 Most of these individuals are either undiagnosed or unaware of their HBV status, as is the case with up to 75% of persons with chronic HBV.5 Because HBV infection is common and underdiagnosed, and immunosuppression with b/tsDMARDs can lead to HBV reactivation with deleterious consequences ranging from HBV DNA elevations to fatal liver failure,1 HBV screening prior to b/tsDMARD initiation is a relatively simple, low-cost step critical to delivering high-quality rheumatologic care. The article by Mohareb et al in this issue of The Journal of Rheumatology is a timely addition to research on drug safety of newer b/tsDMARDs in patients with rheumatic diseases, exploring deficiencies in HBV screening practices in individuals initiating tocilizumab (TCZ) or tofacitinib (TOF) in an integrated health network.6 Both agents are increasingly recognized to carry a risk of HBV reactivation7,8 and despite their growing use in rheumatology, little is known about practices to ensure their safe administration. This study found that HBV screening in new users of TCZ or TOF was remarkably low, with … Address correspondence to Dr. A. Aguirre, Division of Rheumatology, University of California, San Francisco, 4150 Clement St. (111R), San Francisco, CA 94121, USA. Email: alfredo.aguirre{at}ucsf.edu.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,013
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,052
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: Commentaire
Score de désaccord entre enseignants0,017
Score d'incertitude au seuil0,070

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0130,052
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0020,002
Communication savante0,0060,010
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0090,016
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0170,005

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,032
Tête enseignante GPT0,284
Écart entre enseignants0,252 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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