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Enregistrement W3211453589 · doi:10.3389/fcvm.2021.741542

Design of a Randomized Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Anti-inflammatory and Senolytic Effects of Quercetin in Patients Undergoing Coronary Artery Bypass Graft Surgery

2021· article· en· W3211453589 sur OpenAlexaffabout
Olina Dagher, Pauline Mury, Pierre‐Emmanuel Noly, Annik Fortier, Guillaume Lettre, Éric Thorin, Michel Carrier

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Cardiovascular Medicine · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdipokines, Inflammation, and Metabolic Diseases
Établissements canadiensMontreal Heart InstituteUniversité de MontréalUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePlaceboAcute coronary syndromeCoronary artery bypass surgeryClinical endpointRandomized controlled trialInflammationCardiopulmonary bypassCardiologyInternal medicineCoronary artery diseaseArterySurgeryMyocardial infarctionAnesthesiaPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Following an acute coronary syndrome, patients display an elevated inflammatory profile, promoted in part by cellular senescence. For patients requiring a coronary artery bypass (CABG) surgery, exposure to the surgical intervention and cardiopulmonary bypass further exacerbate their residual inflammation. Experimental evidence identified quercetin, a natural senolytic drug, as a cardioprotective agent against inflammatory injuries. The Q-CABG study aims to explore the efficacy of quercetin to reduce inflammation, myocardial injury and senescence in patients undergoing CABG following an acute coronary syndrome. Methods: Q-CABG is a phase II, prospectively registered, randomized, double-blind and placebo-controlled clinical trial. Recruited patients awaiting CABG surgery at the Montreal Heart Institute (n = 100) will be randomly assigned in a 1:1 ratio to receive either quercetin supplementation (500 mg twice daily) or placebo, starting 2 days before surgery and until the seventh postoperative day. The primary endpoint examines the effects of quercetin on blood inflammatory cytokines and markers of myocardial injury and senescence in this patient population. Blood samples will be taken at four time points: baseline, postoperative day 1, postoperative day 4 and at hospital discharge, or after a maximum of seven postoperative days. The secondary endpoint is the assessment of endothelial (dys) function by looking at ex vivo vascular reactivity and mRNA expression of endothelial cells from the wall of discarded segments of internal mammary artery. Discussion: The preventive intake of quercetin supplementation may help limit the vigorous inflammatory response triggered by CABG and subsequent postoperative complications in patients suffering from an acute coronary syndrome. In an exploratory way, quercetin supplementation could also improve endothelial function by eliminating senescent vascular endothelial cells. The results of this trial should provide valuable information regarding a novel approach to improve biological, and potentially clinical, outcomes post CABG. Clinical Trial Registration: ClinicalTrials.gov , Identifier NCT04907253.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,074
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,227
Écart entre enseignants0,218 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations22
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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