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Enregistrement W3211918290 · doi:10.1186/s12913-021-07260-z

Pragmatic pharmacoeconomic analyses by using post-market adverse drug reaction reports: an illustration using infliximab, adalimumab, and the Canada vigilance adverse reaction database

2021· article· en· W3211918290 sur OpenAlexaffabout
Tuhin Maity, Christopher J. Longo

Notice bibliographique

RevueBMC Health Services Research · 2021
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiquePharmacovigilance and Adverse Drug Reactions
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAdalimumabInfliximabAdverse effectRandomized controlled trialAdverse drug reactionPharmacovigilanceClinical trialEmergency medicineDatabaseIntensive care medicineInternal medicinePharmacologyDrug

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The prediction of the real-world cost of adverse drug reactions (ADRs) has historically relied on the data from randomized controlled trials (RCT). However, trial conditions do not always reflect the real-world applications of pharmaceutical products; hence, they may not accurately portray the actual risks of ADRs associated with them. The objective of this study is two-fold: (a) demonstrate whether and how post-market and RCT ADR data could lead to different conclusions for a set of drugs of interest, and (b) evaluate the potential economic impact of the post-market ADRs associated with those drugs. METHODS: We selected two TNF-α inhibitor biologics, infliximab and adalimumab, and used the Canada Vigilance Adverse Reaction (CVAR) online database as a source of post-market ADR data. Adverse reaction data from RCTs were obtained from ClinicalTrials.gov . Direct healthcare costs associated with adverse reactions were obtained from Canadian Institute for Health Information (CIHI) or Interactive Health Data Application, Alberta. We calculated post-market ADR rates and compared them with those found in the randomized controlled trials of these two drugs. Using the post-market data, we estimated the costs associated with serious ADRs from three perspectives: patient, health system, and societal. RESULTS: For both drugs, the post-market and RCT data exhibited significantly different adverse reaction rates for several different clinical outcomes. As a general trend, more serious adverse reactions, such as death, appeared to have a higher rate in post-market applications compared to the clinical trials. The estimated average annual economic burden of the severe adverse reaction outcomes ranged from $10 million to $20 million for infliximab and $6 million to $19 million for adalimumab. CONCLUSIONS: The frequency and severity of post-market adverse reactions associated with pharmaceutical products may significantly differ from those detected in the clinical trials. Despite possible methodological differences, this is due to the fact that post-market data reflect the externalities of the real-world that are absent in RCTs. The economic burden of adverse reactions can be substantial, and the cost calculated using post-market data is better reflective of the cost of ADRs in the real-world.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Études des sciences et des technologies
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,917
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0020,000
Communication savante0,0000,002
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,175
Tête enseignante GPT0,521
Écart entre enseignants0,346 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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