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Enregistrement W3212684436 · doi:10.1002/phar.2644

Association of <i>CYP2B6</i> genetic polymorphisms with bupropion and hydroxybupropion exposure: A systematic review and meta‐analysis

2021· review· en· W3212684436 sur OpenAlexaffabout
Seenae Eum, Franklin Sayre, Adam M. Lee, Julia Stingl, Jeffrey R. Bishop

Notice bibliographique

RevuePharmacotherapy The Journal of Human Pharmacology and Drug Therapy · 2021
Typereview
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiquePharmacogenetics and Drug Metabolism
Établissements canadiensThompson Rivers University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésBupropionCYP2B6MedicinePharmacologyMeta-analysisGenotypeInternal medicineSmoking cessationGeneticsBiologyCytochrome P450CYP3A4MetabolismPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

INTRODUCTION: Bupropion is metabolized to its active metabolite, hydroxybupropion (HB), by the genetically polymorphic cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) enzyme. Despite its significant role in bupropion metabolism, the magnitude of the impact of CYP2B6 genotype on the exposure of bupropion has not been quantified. OBJECTIVES: A systematic review and meta-analysis was conducted to quantify the association of bupropion and HB exposure with CYP2B6 variant alleles and genotype-defined metabolizer phenotypes. METHODS: MEDLINE, EMBASE, Web of Science, Scifinder, PsycINFO, and CENTRAL were screened to identify studies that met the following inclusion criteria (search updated on February 2021): (1) area under the plasma drug concentration-time curve (AUC) of bupropion and/or HB in relation to CYP2B6 genotypes was studied, and (2) study participants were genotyped for common CYP2B6 variant alleles including at least CYP2B6*6. The Newcastle Ottawa Scale was used to assess risk of bias in each included study. The ratio of means (RoM) between CYP2B6 genotype or genotype-defined phenotype groups for bupropion exposure was calculated for each study and combined in a meta-analysis. RESULTS: Eleven studies met the inclusion criteria for this systematic review, and 10 (including N = 413 participants) were included in the meta-analysis. All 10 studies involved healthy adult volunteers, where other medications were not allowed. The AUCs of HB and the active moiety (bupropion + HB) were significantly reduced in CYP2B6*6 carriers compared with the non-carriers (HB: RoM 0.77, 95% CI 0.71-0.83; active moiety: RoM 0.81, 95% CI 0.75-0.88). Both CYP2B6 poor and intermediate metabolizers had significantly decreased exposures to HB and the active moiety than normal metabolizers. CONCLUSION: The CYP2B6*6 allele and genotype-determined CYP2B6 poor and intermediate metabolizer phenotypes are associated with significantly lower exposures to HB and the total active moiety. The findings of this study suggest opportunities to further study precision dosing strategies for bupropion therapy based on CYP2B6 genotype.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,009
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,022
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,047

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0090,022
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0150,027
Bibliométrie0,0060,009
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,086
Tête enseignante GPT0,421
Écart entre enseignants0,336 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2021
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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