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Enregistrement W3212985656 · doi:10.1182/blood-2021-146947

IL-4 Mediated Upregulation of AMPK/SIRT1/PGC-1α Signalling Pathway Is Bypassed By Mitochondrial Complex I Downregulation By NAMPT Inhibition in Venetoclax and Ibrutinib Treated CLL Cells

2021· article· en· W3212985656 sur OpenAlexaff
Subir Roy Chowdhury, Cheryl Peltier, Eileen McMillan‐Ward, Saleh Ryan, Tricia Choquette, Maxim Skorodinsky, K. Peters, Edwin Nguyen, Amandeep Singh, Eric D.J. Bouchard, James B. Johnston, Aaron J. Marshall, James A. Thliveris, Spencer B. Gibson, Sara J. Israels, Versha Banerji

Notice bibliographique

RevueBlood · 2021
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Lymphocytic Leukemia Research
Établissements canadiensUniversity of ManitobaCancerCare Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésIbrutinibVenetoclaxChronic lymphocytic leukemiaBiologyCancer researchAMPKDownregulation and upregulationLeukemiaPharmacologyCell biologyImmunologyBiochemistryKinaseProtein kinase A

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Introduction: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is one of the most common types of leukemia in adults. Despite significant improvement in the treatment of CLL, drug resistance is emerging when using the single agents ibrutinib or venetoclax. To achieve greater depth of response, combination treatments are being used to eradicate disease. Altered mitochondrial metabolism is a key factor in CLL survival. In order to gain insights into the underlying biology of a promising drug combination treatment, we investigated the combination of venetoclax and ibrutinib on mitochondrial function as well as the B-cell receptor (BCR), apoptotic and adenosine monophosphate activated protein kinase /silent information regulator 1 / peroxisome proliferator-activated receptor-coactivator-1α (AMPK/SIRT1/PGC-1α) signaling pathways in CLL cells. We also evaluated a proposed mechanism of resistance using interleukin-4 (IL-4) to demonstrate the role of a nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) specific inhibitor, FK866, in order to overcome resistance in vitro. Methods: Freshly isolated primary B-cells from CLL patients were treated with venetoclax, ibrutinib or their combination in a dose- and -time responsive fashion. CLL cells were also treated with IL-4 and FK866 in the presence or the absence of the combination treatment. Flow cytometry (Novocyte) was used to assess cell viability, mitochondrial membrane potential (MMP) and reactive oxygen species (ROS). Mitochondrial respiration rates and specific substrate-dependent respiration of individual complexes of the respiratory chain were measured by respirometry (Orobooros O2k oxygraph) and ATP levels by luminometry (Lmax Luminometer, Molecular Devices). Cellular, mitochondrial, and lysosomal morphology was evaluated by Philips CM10 electron microscope and Olympus BX51 fluorescent microscope. Changes in protein levels of signaling pathways were detected by immunoblotting. Results: Each single agent venetoclax or ibrutinib reduced mitochondrial respiration profiles in CLL cells in vitro. The combined effect of these drugs on the respiration profiles, ATP, MMP, ROS and cell viability was more profound than with each agent alone. Proteins involved in 1. BCR [Bruton's tyrosine kinase (BTK); serine/threonine-specific protein kinase (AKT); phospholipase Cɣ2 (PLCɣ2) and extracellular signal-regulated kinase (ERK)], 2. Apoptotic B-cell lymphoma 2 (BCL-2); myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) and 3. AMPK/SIRT1/PGC-1α signaling in the venetoclax and ibrutinib combination treated samples were significantly reduced when compared to DMSO and each single agent. AMPK/SIRT1/PGC-1α regulated transcription factors responsible for mitochondrial biogenesis [nuclear respiratory factor (NRF1 and NRF2)] and mitochondrial dynamics related proteins [mitofusin 2 (MFN2) and dynamin-related protein 1 (DRP1)] were preferentially downregulated by the combination treatment. These effects are seen in the morphological changes, as visualized by transmission electron microscopy demonstrating swelling of mitochondria (venetoclax) and vacuole formation (ibrutinib) in addition to the formation of multi-vesicular bodies in the combination. We also validated the impact of the mitochondria and lysosomes using immunofluorescence. In the presence of IL-4 (a secreted cytokine used to activate the BCR), the effects of the combination were negated by the addition of the NAMPT inhibitor, FK866. FK866 also preferentially decreased mitochondrial respiration rates in the presence of Complex I specific substrates and sustained this inhibition in all FK866 containing conditions regardless of IL-4. Conclusions: The combined effect of venetoclax and ibrutinib to target mitochondrial metabolism via the AMPK/SIRT1/PGC-1α signaling pathway provides a rationale for this drug combination treatment. The use of IL-4 identifies a potential path of resistance that can be overcome by NAMPT inhibition by directly targeting Complex I of the electron transport chain of the mitochondria. Disclosures No relevant conflicts of interest to declare.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,253
Écart entre enseignants0,237 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2021
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Résumé présentoui

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