Consolidative durvalumab outcomes in stage III non-small cell lung cancer in a multi-centre study
Notice bibliographique
Résumé
AIM: To investigate the impact of PD-L1 expression status on consolidative durvalumab efficacy and safety in stage III NSCLC patients. METHODS: This retrospective, ethics board approved, multi-centre study included all patients with histologically and/or cytologically confirmed unresectable stage III NSCLC, EGFR/ALK wild-type patients who completed concurrent chemoradiation therapy (cCRT) from January 2018 to August 2020 at the Cancer Centre of Southeastern Ontario and The Ottawa Hospital Cancer Centre. PD-L1 status was grouped as ≥50% vs. 1-49% vs. <1%. Primary study endpoint was overall survival (OS). RESULTS: Of the total 63 patients, 27 (43%), 16 (25%), 8 (13%), and 12 (19%) patients in the PD-L1 ≥50%, PD-L1 1-49%, PD-L1 <1%, and PD-L1 unknown groups (reported separately), respectively. With the median follow-up of 17.0 months, our multivariable Cox analysis suggested PD-L1≥50% was independently associated with improved OS compared to PD-L1<1% group (HR 0.18, 95%CI 0.04-0.86, P = 0.03). There were no significant differences in OS outcomes between PD-L1 1-49% and PD-L1 <1% group (HR 0.36, 95%CI 0.08-1.63, P = 0.18). Any grade treatment-related pneumonitis was observed in 46% of patients. Sixty-two percent, 38%, and 18% of patients required systemic corticosteroid use, hospitalization, and permanent treatment discontinuation due to pneumonitis, respectively. CONCLUSIONS: Our multi-centre, real-world study supported the use of consolidative durvalumab in inoperable stage III PD-L1 expressing NSCLC. Pneumonitis was significant, and higher than expected. Benefit appeared greater in high PD-L1 expressing patients, consistent with the subgroup analysis from the landmark PACIFIC trial. Our results need to be interpreted with cautions due to small sample size and a relatively short follow-up duration.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».