MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W3214982152 · doi:10.11575/prism/39385

Computational Drug Repositioning Based on Integrated Similarity Measures and Deep Learning

2020· dissertation· en· W3214982152 sur OpenAlexfundno aff
Tamer N. Jarada

Notice bibliographique

RevuePRISM (University of Calgary) · 2020
Typedissertation
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBiomedical Text Mining and Ontologies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesAlberta InnovatesAlberta Innovates - Technology FuturesGovernment of Alberta
Mots-clésDeep learningDrug repositioningArtificial intelligenceSimilarity (geometry)Computer scienceMachine learningData scienceDrugMedicinePharmacology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Drug repositioning is an emerging approach in pharmaceutical research for identifying novel therapeutic potentials for approved drugs and discover therapies for untreated diseases. Due to its time and cost efficiency, drug repositioning plays an instrumental role in optimizing the drug development process compared to the traditional \textit{de novo} drug discovery process. Advances in the genomics, together with the enormous growth of large-scale publicly available data and the availability of high-performance computing capabilities, have further motivated the development of computational drug repositioning approaches. Numerous attempts have been carried out, with different degrees of efficiency and success, to computationally study the potential of identifying alternative drug indications, which slow, stop, or reverse the courses of incurable diseases. More recently, the rise of machine learning techniques, together with the availability of powerful computers, has made the area of computational drug repositioning an area of intense activities. In this thesis, the integration of various biological and biomedical data from different sources to improve the quality of biomedical knowledge in the computational drug repositioning field is addressed. The main contribution of this thesis is four-fold. First, it provides a comprehensive review of drug repositioning strategies, resources, and computational approaches. Second, it develops an approach for identifying disease-specific gene associations, which can be further used as a resource for computational drug repositioning methods. Third, it proposes a robust framework that utilizes known drug-disease interactions and drug-related similarity information to predict new drug-disease interactions. Fourth, it introduces a novel integrative framework for predicting drug-disease interactions using known drug-disease interactions, drug-related similarity information, and disease-related similarity information. The two proposed frameworks leverage advanced similarity calculation, selection, and integration to understand the functional and behavioural correlation between drugs and diseases. Furthermore, they employ the most advanced machine learning tools in predicting hidden or indirect drug-disease interactions for potential drug repositioning applications.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,009
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,002
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,008
Tête enseignante GPT0,211
Écart entre enseignants0,203 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2020
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuePRISM (University of Calgary)Même sujetBiomedical Text Mining and OntologiesTravaux en français237 207