Genetic Variants of Fatty Acid Amide Hydrolase Modulate Acute Inflammatory Responses to Colitis in Adult Male Mice
Notice bibliographique
Résumé
-arachidonoylethanolamine (anandamide, AEA), which is metabolized by fatty acid amide hydrolase (FAAH). In humans, there is a loss of function single nucleotide polymorphism (SNP) in the FAAH gene (C385A, rs324420), that leads to increases in the levels of AEA. Using a mouse model with this SNP, we investigated how this SNP affects inflammation in a model of inflammatory bowel disease. We administered 2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS) intracolonically, to adult male FAAH SNP mice and examined colonic macroscopic tissue damage and myeloperoxidase activity, as well as levels of plasma and amygdalar cytokines and chemokines 3 days after administration, at the peak of colitis. We found that mice possessing the loss of function alleles (AC and AA), displayed no differences in colonic damage or myeloperoxidase activity compared to mice with wild type alleles (CC). In contrast, in plasma, colitis-induced increases in interleukin (IL)-2, leukemia inhibitory factor (LIF), monocyte chemoattractant protein (MCP)-1, and tumor necrosis factor (TNF) were reduced in animals with an A allele. A similar pattern was observed in the amygdala for granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) and MCP-1. In the amygdala, the mutant A allele led to lower levels of IL-1α, IL-9, macrophage inflammatory protein (MIP)-1β, and MIP-2 independent of colitis-providing additional understanding of how FAAH may serve as a regulator of inflammatory responses in the brain. Together, these data provide insights into how FAAH regulates inflammatory processes in disease.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».