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Enregistrement W3216152100 · doi:10.3389/fphar.2021.784712

Meta-Analysis of NUDT15 Genetic Polymorphism on Thiopurine-Induced Myelosuppression in Asian Populations

2021· review· en· W3216152100 sur OpenAlexaboutno aff
Kanyarat Khaeso, Sariya Udayachalerm, Patcharee Komvilaisak, Su‐on Chainansamit, Kunanya Suwannaying, Napat Laoaroon, Pitchayanan Kuwatjanakul, Nontaya Nakkam, Chonlaphat Sukasem, Apichaya Puangpetch, Wichittra Tassaneeyakul, Nathorn Chaiyakunapruk

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Pharmacology · 2021
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Lymphoblastic Leukemia research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesHealth Systems Research InstituteKhon Kaen UniversityUniversity of Wisconsin-Madison
Mots-clésThiopurine methyltransferaseLeukopeniaOdds ratioMedicineNeutropeniaInternal medicineConfidence intervalGenetic modelGastroenterologyGeneticsBiologyChemotherapyAzathioprineGeneDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Backgound: The high incidence of thiopurine-induced myelosuppression in Asians is known to be attributable to genetic variation in thiopurine metabolism. A quantitative synthesis to summarize the genetic association with thiopurine-induced myelosuppression in Asians was therefore conducted. Methods: A Literature search was performed from January 2016 to May 2021 in the following databases: PubMed, Web of Science, and Embase and addition search included the studies from Zhang et al. Two reviewers independently extracted the following data: the author’s name, year of publication, ethnicity, drugs, diseases, genetic polymorphisms, onset, type of myelosuppression and results of Hardy-Weinberg equilibrium. The Newcastle-Ottawa Scale was used to assess the quality of the studies. The pooled odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated to evaluate the associations of NUDT15 and the risk of thiopurine-induced myelosuppression stratified by onset and type of myelosuppressive. Subgroup analysis by NUDT15 genetic polymorphisms was performed. Results: A total of 30 studies was included in this meta-analysis. The overall OR for the relationship between NUDT15 genetic polymorphisms and thiopurine-induced early onset of leukopenia and neutropenia in Asian populations were 11.43 (95% CI 7.11–18.35) and 16.35 (95% CI 10.20–26.22). Among NUDT15 polymorphisms, NUDT15*3 showed a significantly increased risk of early leukopenia (OR 15.31; 95% CI 9.65–24.27) and early neutropenia (OR 15.85; 95% CI 8.80–28.53). A significantly higher thiopurine-induced early neutropenic risk was also found for NUDT15*2 (OR 37.51; 95% CI 1.99–708.69) . Whereas, NUDT15*5 and NUDT15*6 variants showed a lower risk of leukopenia. Conclusion: This study suggests that NUDT15*3 and NUDT15*2 are important genetic markers of thiopurine-induced early onset of myelotoxicity in Asians, therefore, early detection of these variants before initiating thiopurine therapy is necessary.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,476
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0080,002
Bibliométrie0,0050,004
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,194
Tête enseignante GPT0,440
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2021
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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